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Questão Anulada
Para a administração de 900L de soro fisiológico a 0,9% em um período de 12 horas, qual a velocidade de gotejamento?
Foi prescrito para o paciente M.N.S. vancomicina 250mg. Na instituição é disponibilizado frasco-ampola de 500mg para ser reconstituído em 10 ml de água destilada e posteriormente diluído em soro fisiológico a 0,9% com a finalidade de obter uma concentração de 5mg/ml. Qual o volume da medicação que deverá ser aspirado após a reconstituição e o volume de soro fisiológico a 0,9% a ser utilizado na diluição para se obter a concentração prescrita respectivamente?
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Em uma unidade de clínica médica foi prescrito 2.500.000UI de Penicilina cristalina, encontra-se disponível na farmácia da unidade um frasco de 5.000.000UI. Após ser diluído em 8ml de água destilada, o volume em ml a ser administrado será?
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Os fármacos vasoativos são utilizados nos diversos tipos de choques para melhora da estabilidade hemodinâmica, quando a reposição hídrica isoladamente não consegue manter a pressão arterial média adequada. Durante atendimento ao paciente D.R.O. foi prescrito Norepinefrina (Noradrenalina) em bomba de infusão contínua, dentre os cuidados no preparo e administração desta droga vasoativa, analise e julgue os itens se verdadeiro (V) ou falso (F) e assinale a sequência correta:

( ) A via de administração da droga é exclusivamente endovenosa, sendo preferencialmente em acesso venoso central.
( ) Durante a administração desta droga é necessária a monitorização contínua da pressão arterial.
( ) A solução de infusão da noradrenalina deve ser trocada de acordo com a taxa de infusão, podendo ultrapassar a 24 horas.
Em uma emergência, a necessidade de uma ação medicamentosa rápida e completa é primordial. Para isso, o profissional de saúde escolhe uma via de administração que permite que o fármaco seja introduzido diretamente na corrente sanguínea, evitando as barreiras de absorção do trato gastrointestinal e o metabolismo de primeira passagem no fígado. Dessa forma, a totalidade da dose administrada fica imediatamente disponível para atuar nos tecidos-alvo. Essa característica confere à via de administração intravenosa uma propriedade farmacocinética fundamental, definida como:
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