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Um adolescente de 14 anos, previamente hígido, foi levado ao
ambulatório durante a investigação de contatos domiciliares de
tuberculose. Seu pai havia recebido diagnóstico recente de
tuberculose pulmonar bacilífera. O adolescente permanecia
assintomático, apresentava exame físico sem alterações e
radiografia de tórax normal. O registro vacinal documentava
administração da vacina Bacilo Calmette-Guérin (BCG) ao
nascimento, e havia cicatriz vacinal compatível.
Considerando que o objetivo da investigação é identificar infecção latente por Mycobacterium tuberculosis, assinale a característica imunológica que explica mais adequadamente a maior especificidade dos ensaios de liberação de interferon-gama (Interferon-Gamma Release Assays – IGRAs) em comparação com o teste tuberculínico (Tuberculin Skin Test – TST), realizado com derivado proteico purificado (Purified Protein Derivative – PPD).
Considerando que o objetivo da investigação é identificar infecção latente por Mycobacterium tuberculosis, assinale a característica imunológica que explica mais adequadamente a maior especificidade dos ensaios de liberação de interferon-gama (Interferon-Gamma Release Assays – IGRAs) em comparação com o teste tuberculínico (Tuberculin Skin Test – TST), realizado com derivado proteico purificado (Purified Protein Derivative – PPD).
Uma adolescente de 16 anos foi levada ao ambulatório de
Pneumologia Pediátrica por apresentar episódios recorrentes de
tosse seca, sibilância e dispneia aos esforços havia
aproximadamente três anos. Os sintomas pioravam durante o
exercício físico e nas infecções virais das vias aéreas superiores e
surgiam, ocasionalmente, durante a madrugada. Apresentava
rinite alérgica persistente desde a infância e negava tabagismo
ativo ou passivo. Não fazia uso regular de corticosteroides
inalatórios.
Ao exame físico, encontrava-se em bom estado geral, com frequência respiratória de 18 irpm, frequência cardíaca de 74 bpm e saturação periférica de oxigênio de 98% em ar ambiente. A ausculta pulmonar era normal.
Os exames demonstraram: espirometria basal com volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF?) de 81% do previsto e relação VEF?/capacidade vital forçada (CVF) de 0,71, com escore Z de ?2,05 (VR: >?1,645); após broncodilatador, o VEF? passou de 81% para 94% do previsto, correspondendo a aumento de 13 pontos percentuais do valor previsto; fração exalada de óxido nítrico (FeNO): 18 ppb; escarro induzido: eosinófilos: 7% (VR do laboratório: <3%); eosinófilos sanguíneos: 170 células/mm³ (VR: <300 células/mm³); imunoglobulina E total (IgE): 395 UI/mL (VR: < 100 UI/mL).
Considerando a história clínica, os achados funcionais e os biomarcadores inflamatórios, assinale a opção que interpreta mais adequadamente esse conjunto de resultados.
Ao exame físico, encontrava-se em bom estado geral, com frequência respiratória de 18 irpm, frequência cardíaca de 74 bpm e saturação periférica de oxigênio de 98% em ar ambiente. A ausculta pulmonar era normal.
Os exames demonstraram: espirometria basal com volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF?) de 81% do previsto e relação VEF?/capacidade vital forçada (CVF) de 0,71, com escore Z de ?2,05 (VR: >?1,645); após broncodilatador, o VEF? passou de 81% para 94% do previsto, correspondendo a aumento de 13 pontos percentuais do valor previsto; fração exalada de óxido nítrico (FeNO): 18 ppb; escarro induzido: eosinófilos: 7% (VR do laboratório: <3%); eosinófilos sanguíneos: 170 células/mm³ (VR: <300 células/mm³); imunoglobulina E total (IgE): 395 UI/mL (VR: < 100 UI/mL).
Considerando a história clínica, os achados funcionais e os biomarcadores inflamatórios, assinale a opção que interpreta mais adequadamente esse conjunto de resultados.
Um menino de 8 anos foi encaminhado para investigação
imunológica devido à história de abscessos cutâneos recorrentes
por Staphylococcus aureus, candidíase oral de repetição e dois
episódios de pneumonia bacteriana com formação de
pneumatoceles.
Ao exame físico, apresentava eczema crônico e múltiplas cicatrizes compatíveis com infecções cutâneas prévias.
Os exames laboratoriais mostraram: leucócitos: 11.800/mm³ (VR: 4.500–13.500/mm³); eosinófilos: 1.420/mm³ (VR: 0–500/mm³); imunoglobulina E (IgE): 4.860 UI/mL (VR: <100 UI/mL); imunoglobulinas G (IgG), A (IgA) e M (IgM): dentro dos valores de referência. O estudo molecular confirmou variante patogênica dominante-negativa no gene STAT3.
O mecanismo imunológico que melhor explica o padrão de suscetibilidade infecciosa apresentado por esse paciente é a
Ao exame físico, apresentava eczema crônico e múltiplas cicatrizes compatíveis com infecções cutâneas prévias.
Os exames laboratoriais mostraram: leucócitos: 11.800/mm³ (VR: 4.500–13.500/mm³); eosinófilos: 1.420/mm³ (VR: 0–500/mm³); imunoglobulina E (IgE): 4.860 UI/mL (VR: <100 UI/mL); imunoglobulinas G (IgG), A (IgA) e M (IgM): dentro dos valores de referência. O estudo molecular confirmou variante patogênica dominante-negativa no gene STAT3.
O mecanismo imunológico que melhor explica o padrão de suscetibilidade infecciosa apresentado por esse paciente é a
Um homem de 29 anos procurou atendimento após diagnóstico
recente de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1
(HIV-1). Relatou perda ponderal de 6 kg nos últimos quatro
meses e linfadenomegalia generalizada. Ainda não havia iniciado
terapia antirretroviral.
Os exames laboratoriais demonstraram carga viral de 680.000 cópias/mL e contagem de linfócitos T CD4?: 148 células/mm³ (VR: 500–1.500 células/mm³).
Considerando o conhecimento atual sobre a imunopatogênese da infecção pelo HIV-1, assinale a opção que apresenta o mecanismo que explica de forma mais adequada a depleção progressiva dos linfócitos T CD4?.
Os exames laboratoriais demonstraram carga viral de 680.000 cópias/mL e contagem de linfócitos T CD4?: 148 células/mm³ (VR: 500–1.500 células/mm³).
Considerando o conhecimento atual sobre a imunopatogênese da infecção pelo HIV-1, assinale a opção que apresenta o mecanismo que explica de forma mais adequada a depleção progressiva dos linfócitos T CD4?.
Uma empresa farmacêutica desenvolveu uma vacina de
subunidade composta por uma glicoproteína recombinante
purificada de um vírus respiratório emergente. Nos estudos
clínicos iniciais, a formulação apresentou perfil de segurança
favorável, mas induziu baixos títulos de anticorpos neutralizantes,
resposta pouco intensa de linfócitos T auxiliares e proteção de
curta duração.
Para aumentar sua imunogenicidade, os pesquisadores incorporaram à formulação um agonista de receptor Toll-like capaz de promover a ativação de células dendríticas.
Esse aumento da resposta imunológica promovido por esse componente decorre principalmente da
Para aumentar sua imunogenicidade, os pesquisadores incorporaram à formulação um agonista de receptor Toll-like capaz de promover a ativação de células dendríticas.
Esse aumento da resposta imunológica promovido por esse componente decorre principalmente da