Questões de Concurso

Histiocitose de Células de Langerhans (HCL) é uma doença rara caracterizada pelo acúmulo e proliferação anormal de células de Langerhans nos tecidos. A HCL afeta principalmente os:

Síndrome de Kabuki é uma anomalia congênita rara descrita por Niikawa e Kuroki (1981). Os pacientes apresentam retardo mental e alterações fenotípicas faciais semelhantes à Síndrome de Down. Também podem apresentar defeitos cardíacos congênitos e imunodeiciências que os tornam suscetíveis a infecções bacterianas determinando internações recorrentes. As alterações hematológicas descritas são:

“Doença genética de maior prevalência no Brasil e no mundo, a ___________________________________ é considerada problema de saúde pública. O seu diagnóstico no Brasil passou a ser realizado em recém-nascidos pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN).”

Completa corretamente a lacuna do texto a alternativa:

São atribuições do médico que atua em uma equipe ESF, segundo a Política Nacional de Atenção Básica (PNAB 2012):

Paciente 60 anos, sexo feminino, vem ao Posto de Saúde para consulta e relata história de edema generalizado há 2 semanas. Nega Hipertensão Arterial Sistêmica e relata que sua urina está com aspecto espumoso. Há 2 dias, realizou exames laboratoriais que mostraram: PU com proteinúria 3+, ausência de hematúria, albumina sérica: 2,9, Cr: 0,83, U:37 (em mg/dl). Assinale a alterativa que contenha características da síndrome glomerular envolvida: