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Concurso:
Prefeitura de Barra do Garças - MT
Disciplina:
Patologia
Muitos fungos patogênicos clinicamente importantes são
classificados como dimórficos. Dessa forma, a característica
biológica que define um fungo como dimórfico e a relação dessa
morfologia com o ciclo de infecção e a patogenicidade em
humanos apresentam-se em:
Um paciente com antecedentes de etilismo
crônico apresenta epigastralgia progressiva
acompanhada de esteatorreia, desnutrição e
perda ponderal sustentada nos últimos três
meses. Os exames laboratoriais evidenciam
déficit de absorção de gorduras e
comprometimento da função pancreática.
Analise os mecanismos fisiopatológicos
envolvidos na progressão de pancreatite aguda
para o estágio crônico:
Concurso:
Prefeitura de São José do Seridó - RN
Disciplina:
Patologia
O conhecimento dos processos patológicos é essencial
para o terapeuta ocupacional compreender as limitações
funcionais e planejar intervenções seguras e eficazes.
Com base nos princípios da patologia geral e sua
interface com a prática terapêutica ocupacional, analise
as afirmativas a seguir e assinale a verdadeira.
Segundof Wong (2023), a Atrofia Muscular Espinal Tipo 1
(Doenga: de Werdnig- Hoffmann) é um distúrbio
caracterizado por fraqueza progressiva e desgaste dos músculos esqueléticos causados pela degeneração das
células do corno anterior. Com relação a essa disfunção,
marque (V) para as afimações verdadeiras e (F) para as
afirmações falsas e assinale a opção que apresenta a
sequência correta.
() É herdada como um traço autossômico recessivo e é a forma paralítica mais comum da síndrome da criança mole.
() O diagnóstico é baseado no marcador genético molecular para o gene SMN (neurônio motor de sobrevida), localizado no cromossomo 5q13.
() São manifestações clínicas: choro fraco, fadiga rápida durante as mamadas e inatividade.
() ldade de início variado, mas quanto mais tardio o início, mais disseminada e grave é a fraqueza motora.
() Condições médicas associadas em sobreviventes incluem refluxo gastroesofágico, escoliose, puberdade precoce, displasia do quadril e candidíase recorrente.
() É herdada como um traço autossômico recessivo e é a forma paralítica mais comum da síndrome da criança mole.
() O diagnóstico é baseado no marcador genético molecular para o gene SMN (neurônio motor de sobrevida), localizado no cromossomo 5q13.
() São manifestações clínicas: choro fraco, fadiga rápida durante as mamadas e inatividade.
() ldade de início variado, mas quanto mais tardio o início, mais disseminada e grave é a fraqueza motora.
() Condições médicas associadas em sobreviventes incluem refluxo gastroesofágico, escoliose, puberdade precoce, displasia do quadril e candidíase recorrente.
De acordo com Andrade (2011), uma reação alérgica do
tipo I (angioedema ou anafilaxia) é causada por qual
mediador?