Questões de Concurso

A pandemia de COVID-19 colocou em evidência a atuação do profissional farmacêutico no desenvolvimento de ferramentas de diagnóstico e vacinas. Dentre todos os testes de diagnósticos desenvolvidos a RT-qPCR (Transcriptase reverse Quantitative Polymerase Chain Reaction / Reação em Cadeia de Polimerase Quantitativa com transcrição reversa), conhecida popularmente como PCR em tempo real, foi o padrão ouro para a detecção e rastreamento do SARS-CoV-2. Sobre este teste, marque verdadeiro (V) ou falso (F) para as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta.

( ) Método de biologia molecular que consiste na identificação do DNA viral. O princípio deste método consiste na multiplicação sequencial (em cadeia) de um fragmento do genoma alvo, identificado por oligonucleotídeos específicos, e a visualização e quantificação deste por método de fluorescência.
( ) A amostra é coletada em swab nasal. O procedimento de coleta de amostras respiratórias dos casos suspeitos de COVID-19 deve seguir o protocolo de coleta da Influenza. Deverá ser coletada até o 10° dia dos sintomas, preferencialmente entre o 3º e o 5º dia.
( ) Teste laboratorial de escolha para o diagnóstico de pacientes sintomáticos na fase aguda. O teste não funciona em pacientes assintomáticos.
( ) Pode ser realizado em farmácias e drogarias, pelo farmacêutico, não sendo necessário estrutura laboratorial.

As metodologias de extração de ácidos nucleicos, na biologia molecular, são realizadas com kits de diferentes empresas; porém, são bem parecidos por apresentarem cinco etapas consecutivas. Três dessas etapas estão descritas a seguir; analise-as.

I. Tem o intuito de isolar os ácidos nucleicos da célula localizados no núcleo celular.
II. Garante a total absorção dos ácidos nucleicos na membrana da sílica, além de eliminar sais, enzimas, óleos, proteínas e qualquer outro tipo de impureza, pois não são absorvidos e passam diretamente pela membrana.
III. Inicia com um tampão com baixa quantidade de sais caotrópicos, para remover as proteínas e parte dos contaminantes e, posteriormente, com etanol, para remover resíduos dos sais.

As etapas descritas são, respectivamente:

Produtos biológicos terminados, conforme sua natureza, podem ser mantidos armazenados em temperaturas entre 15° C e 30° C, em ambiente domiciliar; entre 15° C e 25° C, em ambiente hospitalar; entre 2° C e 8° C, sob refrigeração; entre 8° C e 15° C, sob resfriamento; ou, entre –20° C e –10° C, em freezers. Para delinear o programa de estabilidade para registro de um produto biológico terminado baseado em tecnologia de DNA recombinante, de base aquosa, para uso restrito em ambiente hospitalar, são consideradas condições de temperatura e umidade para a realização de ensaio de estabilidade acelerada e de longa duração:

“________________ deve-se obter, a partir do plasma humano _____________; contém a sua fração solúvel, sendo empregado(a) no tratamento da hipofibrinogenemia. O hemoderivado se apresenta na forma farmacêutica pó, de cor branca ou amarelo-pálida, seco por __________________. A preparação pode conter _________________ como __________________ e não pode conter _____________. A preparação reconstituída em volume de água _________________ indicado no rótulo deve conter concentração do hemoderivado de, no mínimo, _____ p/v.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior. 

“A solução de ______________ humana é uma solução estéril e apirogênica, que se apresenta como líquido límpido, ligeiramente viscoso e, geralmente, incolor, amarelo-acastanhado, ou esverdeado, sendo destinada à reposição volêmica. A obtenção deste hemoderivado pode ser realizada por _________________, sob condições controladas de pH, temperatura e força iônica, a fim de assegurar a concentração mínima da proteína. Uma vez que é ________________ pode-se acrescentar na solução um ________________; porém, ______________ não devem ser adicionados. A condição de esterilidade é conseguida por ________________, sendo que o envase deve ocorrer em ___________________. A solução no seu recipiente final é submetida ao processo de _________________ para inativação viral e assegurar isenção do risco de transmissão de doenças virais, em particular Aids, Hepatite B e Hepatite C.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.