Questões de Concurso

Em relação à replicação do DNA, é correto afirmar que a 

Os linfócitos T e B em desenvolvimento expressam receptores de antígenos completos e são selecionados para a sobrevivência com base na capacidade de reconhecimento desses receptores. Na linhagem de células T, a seleção positiva garante a maturação das células cujos receptores reconhecem moléculas de MHC __________. Além disso, a expressão do correceptor adequado garante que as células T __________ ou __________ reconheçam moléculas de MHC classe __________ ou classe __________, respectivamente. Tanto linfócitos T como B em desenvolvimento podem ser submetidos à seleção negativa durante um breve período após a expressão inicial de seus receptores; esse é um mecanismo essencial para a manutenção da tolerância a muitos antígenos próprios.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A biologia estrutural, segundo Branden & Tooze (1999), constitui campo interdisciplinar que correlaciona arquitetura tridimensional de macromoléculas com suas funções biológicas, utilizando metodologias como cristalografia de raios X, criomicroscopia eletrônica, ressonância magnética nuclear e modelagem molecular. Esses recursos permitem correlacionar organização atômica com dinâmica conformacional e funções fisiológicas, fornecendo subsídios para biotecnologia e farmacologia. Nesse panorama, qual proposição traduz de forma mais integrativa as aplicações desse domínio científico?

A elucidação estrutural de proteínas e complexos macromoleculares depende da integração de metodologias complementares, como cristalografia de raios X, espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e criomicroscopia eletrônica. Segundo Cavanagh et al. (2007), a cristalografia fornece mapas de densidade eletrônica em alta resolução, enquanto a RMN caracteriza conformações em solução, revelando dinâmica molecular. A combinação dessas técnicas permite compreender tanto a arquitetura atômica quanto a plasticidade conformacional de proteínas. Considerando essa perspectiva, qual proposição sintetiza de forma mais integrativa essa complementaridade?

Aebersold & Mann (2016) enfatizam que a quantificação proteômica contemporânea requer conciliar profundidade analítica, robustez estatística e mitigação de artefatos experimentais, em um cenário no qual estratégias de rotulagem isotópica, marcações químicas multiplexadas e abordagens label-free competem entre si em termos de sensibilidade, abrangência e confiabilidade. Nesse quadro metodológico que integra espectrometria de massas de alta resolução e análise bioinformática de larga escala, qual proposição sintetiza com maior rigor o potencial e as limitações das principais metodologias empregadas atualmente?