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A colangite esclerosante primária, uma hepatopatia colestática crônica de etiologia autoimune mais frequente em pacientes com doença inflamatória intestinal que na população em geral, caracteriza-se por elevação de fosfatase alcalina (FA) e gamaglutamiltransferase (GGT) e seu diagnóstico é feito por colangiografia retrógrada endoscópica (CPRE) ou colangiorressonância magnética.
A episclerite, esclerite e uveíte são manifestações oftalmológicas primárias das doenças inflamatórias intestinais, enquanto as manifestações secundárias a terapias utilizadas compreendem catarata e glaucoma.
Em se tratando de doença de Crohn, o acometimento articular é principalmente axial, caracterizado por sacroileíte, acompanhada, ou não, de espondilite.
O eritema nodoso é a manifestação dermatológica mais comum das doenças inflamatórias intestinais e caracteriza-se por nódulos subcutâneos dolorosos — principalmente nas superfícies extensoras das pernas — cujo surgimento está relacionado à atividade da doença e que geralmente respondem a corticoterapia sistêmica.
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As síndromes pós-gastrectomia mais comuns após reconstrução à Billroth II são o dumping, cujo diagnóstico é clínico, e a gastrite alcalina de refluxo, diagnosticada por endoscopia.