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A colangite esclerosante primária, uma hepatopatia colestática
crônica de etiologia autoimune mais frequente em pacientes
com doença inflamatória intestinal que na população em geral,
caracteriza-se por elevação de fosfatase alcalina (FA) e
gamaglutamiltransferase (GGT) e seu diagnóstico é feito por
colangiografia retrógrada endoscópica (CPRE) ou
colangiorressonância magnética.
O eritema nodoso é a manifestação dermatológica mais comum
das doenças inflamatórias intestinais e caracteriza-se por
nódulos subcutâneos dolorosos — principalmente nas
superfícies extensoras das pernas — cujo surgimento está
relacionado à atividade da doença e que geralmente respondem
a corticoterapia sistêmica.
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As síndromes pós-gastrectomia mais comuns após reconstrução
à Billroth II são o dumping, cujo diagnóstico é clínico, e a
gastrite alcalina de refluxo, diagnosticada por endoscopia.