Questões de Concurso

Com relação ao controle de qualidade em laboratórios, classifique os itens em Verdadeiros ou Falsos.

I. A acurácia/exatidão dos exames realizados nos laboratórios é um dos parâmetros avaliados pelos programas de controle de qualidade;

II. O controle externo de qualidade utiliza amostras dos pacientes para verificar se os sistemas analíticos do laboratório seguem os intervalos de referência pré-definidos;

III. O controle interno de qualidade corresponde a um conjunto de avaliações ou testes de proficiência, comparações interlaboratoriais e análise de padrões certificados que confirmam o padrão de excelência dos exames realizados;

IV. A RDC 302/2005 da ANVISA define os requisitos ou parâmetros necessários para o funcionamento adequado de postos de coleta, laboratórios de análises clínicas e citologia ou de patologia, sejam públicos ou privados;

V. A análise de amostras conhecidas como padrões, cepas controle e sorotecas também é uma das etapas do controle externo de qualidade.

Marque a opção CORRETA:

Os controles e os calibradores (também chamados de padrões) são recursos utilizados para avaliar e manter a qualidade dos exames na rotina dos laboratórios. Com relação ao tema, marque a opção INCORRETA: 

Com relação às condições exigidas para a calibração das pipetas, classifique os itens em Verdadeiros ou Falsos.

I. A calibração deve ser realizada após manutenção das pipetas, com ou sem troca de peças;
II. A calibração não precisa ser realizada após alteração do controle de qualidade dos sistemas analíticos;
III. A calibração deve ser realizada de acordo com as recomendações do fabricante;
IV. A calibração não precisa ser realizada após queda ou outro tipo de impacto, desde que não tenha havido dano a estrutura física da pipeta;
V. A frequência de verificação ou calibração da pipeta não depende da frequência e das condições de uso pelos profissionais do laboratório.

Marque a opção CORRETA: 

A hemólise da amostra pode ser evitada se o profissional seguir os procedimentos abaixo, EXCETO:

Em consonância com a Resolução Nº302 de 13 de outubro de 2005, o laudo emitido pelo laboratório clínico deve conter, no mínimo, os seguintes itens, EXCETO: