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Um laboratório clínico documentou que as amostras controle utilizadas no monitoramento da rotina apresentaram valores fora dos limites aceitáveis por três dias consecutivos. De acordo com as boas práticas de controle de qualidade, qual é a ação imediata mais adequada?
A calibração permite avaliar as incertezas do processo de medição, além de identificar os desvios entre os valores indicados por um instrumento e os Valores Verdadeiros Convencionais (VVC), independentemente do tipo de calibração utilizado. O produto final da calibração é um documento denominado Certificado de Calibração, também conhecido como Carta de Calibração. Esse documento é um relatório resumido, onde são apresentadas as principais informações relacionadas com a execução da calibração e seus principais resultados e é dado um parecer conclusivo sobre o sistema de medição. Para ser considerado um documento oficial no Brasil, ele deve ser emitido por um laboratório da Rede Brasileira de Calibração (RBC) certificado pelo Inmetro. Diante disso, assinale a alternativa cuja informação NÃO é importante constar em um certificado de calibração.
Tendo em vista os requisitos gerais para a competência de laboratórios de ensaio e calibração, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Os equipamentos de medição devem ser calibrados quando a exatidão de medição ou a incerteza de medição afetar a validade dos resultados relatados e/ou a calibração do equipamento for requerida para estabelecer a rastreabilidade metrológica dos resultados relatados.
( ) O laboratório deve estabelecer e manter a rastreabilidade metrológica dos seus resultados de medição, por meio de uma cadeia ininterrupta e documentada de calibrações, cada uma contribuindo para a incerteza de medição, relacionando-os a uma referência apropriada.
( ) O laboratório deve validar métodos não normalizados, métodos desenvolvidos pelo laboratório e métodos normalizados utilizados fora de seu escopo pretendido ou modificados de outra forma.
Durante a rotina de bioquímica, o técnico preparou um ensaio que utiliza dois reagentes (R1 e R2). Após o preparo, o equipamento processou dois níveis de controle interno (Nível 1 e Nível 2) na mesma rodada. O teste não foi aprovado. Ao avaliar o gráfico de Levey-Jennings, observou-se o seguinte comportamento no dia do erro:

Controle Nível 1: resultado de +2 DP
Controle Nível 2: resultado de −2 DP
DP = Desvio padrão

Com base nas regras de controle de qualidade (Westgard), assinale a alternativa que indica corretamente a regra violada e o tipo de erro mais compatível.
Dadas as afirmativas sobre assepsia e técnicas de esterilização,

I. Etanol na concentração de 70% é utilizado para desinfecção e esterilização de superfícies e para antissepsia das mãos.

II. O processo de esterilização em autoclave pode ser comprovado por meio de monitoramento físico, químico e biológico.

III. Instrumentos metálicos e vidros em geral não podem ser esterilizados no forno de esterilização devido às altas temperaturas.

IV. Na esterilização por flambagem, a agulha de platina é levada à chama do bico de Bunsen até ficar totalmente incandescente.

verifica-se que está/ão correta/s