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A determinação da massa é um parâmetro crítico no controle de qualidade de medicamentos, considerado um teste físico fundamental para garantir a dosagem correta. Para se efetuar a medição da massa, as balanças analíticas devem apresentar capacidade e sensibilidade de acordo com o grau de precisão requerido e certificado de calibração atualizado, desse modo, as balanças analíticas devem:
Em um sistema de dose unitária, ao fracionar bulas de insulina glargina 100 UI/mL (frasco de 10 mL) em seringas de 3 mL pré-esterilizadas para uso individual de pacientes, um farmacêutico deve adotar uma técnica asséptica e garantir a estabilidade do produto. Considerando as características físico-químicas da insulina glargina e as boas práticas de manipulação, qual é o parâmetro crítico mais relevante para validar o fracionamento e definir o prazo de validade do produto acabado?
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Sobre o controle de qualidade físico-químico em farmácias com manipulação na farmácia, estas devem ser realizar, no mínimo, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela Anvisa, em todas as preparações magistrais e oficinais, assinale a alternativa correta.

Dependendo das propriedades do fármaco, as reações relacionadas a seguir podem ocorrer e causar perda do conteúdo do fármaco no produto. Em geral, essas reações não fornecem provas visuais ou olfativas óbvias da sua ocorrência. Assinale a alternativa que contenha reações que interferem na decomposição do medicamento.



I- Decomposição fitoquímica


II- Decomposição fotoquímica


III- Decomposição por hidrólise

A estabilidade é definida como o tempo no qual um produto mantém, dentro dos limites especificados e em todo o seu período de utilização, as mesmas propriedades e características que possuía quando foi obtido. Assinale a alternativa que contenha fator intrínseco que interfere na estabilidade.
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