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Considerando que “um hemocomponente pode ser preparado por vários métodos, utilizando-se a metodologia
convencional dos serviços de hemoterapia”, é possível
afirmar que trata-se do método de:
A contaminação cruzada deve ser prevenida para todos os
produtos por meio de um projeto adequado e da operação
apropriada das instalações de fabricação. As medidas para
prevenir a contaminação cruzada devem ser proporcionais
aos riscos, EXCETO:
A esterilização por calor úmido é indicada somente em
casos de materiais permeáveis ao vapor e de soluções
aquosas. Os materiais a serem esterilizados (quando não
são produtos contidos em recipientes selados) devem ser
embrulhados em materiais que permitam a remoção de ar
e a penetração de vapor, mas que evitem a recontaminação após a esterilização. Dessa forma, é INCORRETO afirmar que:
Em relação à produção de hemoderivados, assinale a afirmativa INCORRETA.
Produto intermediário é aquele parcialmente processado, a
fim de ser submetido a outras etapas do processo produtivo,
enquanto produto a granel é o que já foi submetido a todas as
etapas, exceto embalagem. A embalagem, por sua vez, compreende as operações de envase e rotulagem. Sobre a embalagem de produtos estéreis, analise as afirmativas a seguir.
I. Produtos estéreis são considerados produtos a granel em sua embalagem primária; mas o envase não é considerado parte do processo de embalagem para os produtos estéreis.
II. Equipamentos de envase utilizados para a fabricação de produtos cuja esterilização é terminal podem ser instalados em área Grau D; o envase propriamente dito deve ser realizado em área Grau C.
III. O envase de produtos estéreis deve ser feito em área Grau A circundada por Grau B, quando tais produtos forem produzidos em processo asséptico.
IV. Vacinas e demais produtos biológicos contendo organismos mortos ou extratos bacterianos podem ser envasados nas mesmas instalações que demais medicamentos estéreis, precedendo à etapa de inativação.
Está correto o que se afirma apenas em
I. Produtos estéreis são considerados produtos a granel em sua embalagem primária; mas o envase não é considerado parte do processo de embalagem para os produtos estéreis.
II. Equipamentos de envase utilizados para a fabricação de produtos cuja esterilização é terminal podem ser instalados em área Grau D; o envase propriamente dito deve ser realizado em área Grau C.
III. O envase de produtos estéreis deve ser feito em área Grau A circundada por Grau B, quando tais produtos forem produzidos em processo asséptico.
IV. Vacinas e demais produtos biológicos contendo organismos mortos ou extratos bacterianos podem ser envasados nas mesmas instalações que demais medicamentos estéreis, precedendo à etapa de inativação.
Está correto o que se afirma apenas em