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A elevação da temperatura pode acelerar as reações químicas, fazendo com que o medicamento perca a sua eficácia. Assim, se o fabricante recomendar que o medicamento deve ser refrigerado, ou congelado, requer que este seja mantido em geladeira com devidos controles de oscilação, não devendo sair da faixa compreendida entre, respectivamente:
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Supondo que, de acordo com o a farmacopéia brasileira, a tolerância mínima do princípio ativo dissolvido é de 45 minutos e deve conter pelo menos 75% de pureza, assinale a alternativa correta.
A partir dos dados da tabela de teste de dissolução e pureza (quantidade em % de um princípio ativo) de 3 medicamentos diferentes, assinale a alternativa correta.

Analise as afirmativas abaixo sobre armazenamento de medicamentos imunobiológicos:



I- Deve ser evitada, ao máximo, a exposição desses produtos a qualquer tipo de luz.


II- As medições de temperatura efetuadas devem ser registradas diariamente pelo responsável pelo almoxarifado e, qualquer anormalidade, corrigida no mais breve espaço de tempo.


III- As áreas de estocagem devem ser em equipamento frigorífico, constituído de refrigeradores, “freezers” e câmaras frias.



Sobre os itens acima, está CORRETO o que se afirma em:

Durante a análise farmacotécnica de uma formulação magistral não estéril, o farmacêutico deve avaliar a função dos componentes da fórmula para verificar sua adequação quanto à estabilidade, eficácia e qualidade do produto final. Com base nos princípios da Farmacotécnica de produtos não estéreis, assinale a alternativa CORRETA: