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Considerando a possibilidade de testes para HIV apresentarem resultados falso reagentes, analise os itens a seguir.
I. Paciente vacinado contra influenza A H1-N1.
II. Infecção no estágio 0 da classificação de Fiebig et al.
III. Pacientes imunocomprometidos.
IV. Paciente fazendo uso de terapia anti-retroviral.
V. Paciente com hepatopatia causada por doença crônica hepática.
Está correto o que se afirma em
I. Paciente vacinado contra influenza A H1-N1.
II. Infecção no estágio 0 da classificação de Fiebig et al.
III. Pacientes imunocomprometidos.
IV. Paciente fazendo uso de terapia anti-retroviral.
V. Paciente com hepatopatia causada por doença crônica hepática.
Está correto o que se afirma em
Assinale a opção que apresenta o cenário em que podemos ter resultado falso positivo para os testes laboratoriais.
Considerando que os procedimentos de coleta foram adequados, em qual dos analitos listados a seguir pode ocorrer instabilidade no período de 2 a 4 horas após a coleta, se mantida a temperatura ambiente.
Com relação ao controle de qualidade da análise de Valores encontrados em exames laboratoriais, analise as afirmativas a seguir e assinale V para afirmativa verdadeira e F para a afirmativa falsa.
( ) Antes que um método seja realizado rotineiramente, é indispensável que os protocolos de avaliação deste método assegurem que o procedimento de medida satisfaça à critérios previamente definidos, como por exemplo a acurácia, a precisão, especificidade e a sensibilidade.
( ) A acurácia é a capacidade de um exame de apresentar o mesmo resultado quando repetido no mesmo paciente ou na mesma amostra.
( ) A sensibilidade é definida como a capacidade do exame de identificar corretamente as pessoas que tem a doença, e é calculada pela razão entre o número de pessoas que possuem um resultado e com a doença e dividido pelo número total de pessoas com a doença.
As afirmativas são respectivamente
( ) Antes que um método seja realizado rotineiramente, é indispensável que os protocolos de avaliação deste método assegurem que o procedimento de medida satisfaça à critérios previamente definidos, como por exemplo a acurácia, a precisão, especificidade e a sensibilidade.
( ) A acurácia é a capacidade de um exame de apresentar o mesmo resultado quando repetido no mesmo paciente ou na mesma amostra.
( ) A sensibilidade é definida como a capacidade do exame de identificar corretamente as pessoas que tem a doença, e é calculada pela razão entre o número de pessoas que possuem um resultado e com a doença e dividido pelo número total de pessoas com a doença.
As afirmativas são respectivamente
“A avaliação da adequabilidade da amostra de um exame citopatológico é um indicador importante de qualidade, portanto, deverá ser considerada satisfatória para análise aquela que apresentar células em quantidade representativa, bem distribuídas, fixadas e coradas, de tal modo que sua observação permita uma conclusão diagnóstica” (INCA,2016.)
(Fonte: Manual de Gestão da Qualidade para Laboratório de Citopatologia. INCA,2ª. Edição,2016.)
Em relação ao tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Esfregaços com fatores de obscurecimento (como sangue, infiltrado leucocitário, dessecamento, entre outros), independentemente de sua concentração, pode estar presentes no esfregaço e não prejudicar a interpretação de demais células epiteliais presentes.
II. Uma amostra é satisfatória, utilizando-se a coleta convencional, se possuir aproximadamente,8 mil a 12 mil células escamosas e/ou mínimo de dez células endocervicais ou metaplásicas, bem preservadas, isoladas ou em agrupamento.
III. Esfregaços contendo atipias em células glandulares podem ser classificados como adenocarcinoma in situ (AIS) ou adenocarcinoma invasor (de origem cervical, endometrial ou sem outras especificações). Para aqueles casos que não se enquadram nas classificações mencionadas, inclui-se a opção outras neoplasias malignas.
Está correto o que se afirma em:
(Fonte: Manual de Gestão da Qualidade para Laboratório de Citopatologia. INCA,2ª. Edição,2016.)
Em relação ao tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Esfregaços com fatores de obscurecimento (como sangue, infiltrado leucocitário, dessecamento, entre outros), independentemente de sua concentração, pode estar presentes no esfregaço e não prejudicar a interpretação de demais células epiteliais presentes.
II. Uma amostra é satisfatória, utilizando-se a coleta convencional, se possuir aproximadamente,8 mil a 12 mil células escamosas e/ou mínimo de dez células endocervicais ou metaplásicas, bem preservadas, isoladas ou em agrupamento.
III. Esfregaços contendo atipias em células glandulares podem ser classificados como adenocarcinoma in situ (AIS) ou adenocarcinoma invasor (de origem cervical, endometrial ou sem outras especificações). Para aqueles casos que não se enquadram nas classificações mencionadas, inclui-se a opção outras neoplasias malignas.
Está correto o que se afirma em:
