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Em relação a tindalização, é INCORRETO afirmar que:
A qualidade dos medicamentos do ponto de vista legal é o resultado do confronto entre as características declaradas pelo fabricante e as que o medicamento realmente apresenta. Em relação à Garantia de qualidade em farmácia hospitalar, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Friabilidade é o tempo necessário para que uma forma farmacêutica sólida se desintegre imersa em um líquido controle no limite especificado na monografia.

( ) Teste de pirogênio estima a concentração de endotoxinas bacterianas em amostras para quais o teste é preconizado.

( ) A uniformidade das doses unitárias determina a homogeneidade de distribuição do fármaco nas unidades de um determinado lote.
No ensaio gravimétrico de umidade, em estufa a seco, para um lote do produto fitoterápico Espinheira Santa 380 mg cápsulas (peso médio, PM = 500 mg), pesou-se a massa 2,0 g (equivalente a 4 PM), submeteu-se a secagem. 

Massa pesa-filtro cheio, antes teste = 22,050 g; Massa pesa-filtro cheio, após teste = 22,550 g 

A partir dos dados obtidos o resultado encontrado para o teor de umidade (%) foi: 
No que diz respeito a plantas medicinais, fitoterapia e uso racional de recursos naturais, julgue o próximo item.

A secagem acelerada por calor intenso preserva integralmente todos os constituintes químicos da planta.
 manipulação de cápsulas de liberação modificada, a escolha dos excipientes e a técnica de enchimento são determinantes para o perfil de dissolução do fármaco. Um farmacêutico deve preparar uma formulação sólida contendo fármaco altamente higroscópico, necessitando assegurar a integridade do invólucro e a estabilidade química. No que tange aos processos técnicos de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa correta.