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Durante a padronização de medicamentos de uma unidade de saúde, a comissão de farmácia e terapêutica discute a substituição de alguns itens da Relação Municipal de Medicamentos (REMUME). Um dos fármacos em análise apresenta alta sensibilidade à oxidação e um sabor residual extremamente amargo, o que tem gerado reclamações dos pacientes e perda de lotes por degradação precoce. Considerando as boas práticas de fabricação e a farmacotécnica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a principal vantagem da transição de um comprimido simples para um comprimido revestido neste cenário. 
Granulados podem representar um produto intermediário decisivo na elaboração de formas farmacêuticas sólidas.A granulação tem por objetivo transformar partículas de pós cristalinos ou amorfos em agregados sólidos de resistência e porosidade variadas. Em comparação a uma simples mistura de pós, o granulado apresenta algumas vantagens, EXCETO:
O desenvolvimento tecnológico de fitoterápicos e a garantia da qualidade de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) de origem natural dependem do conhecimento integrado sobre os grupos metabólicos vegetais e a análise fitoquímica. Com base nos princípios e ensaios aplicados à Farmacognosia, assinale a alternativa correta. 
O farmacêutico atua no controle de qualidade de uma farmácia de manipulação para garantir a segurança e eficácia das formulações personalizadas. Embora a rotina magistral seja diferente da produção em larga escala, a avaliação técnica dos insumos e do produto final é indispensável. Considerando os princípios de quantificação, validação, análise térmica, dissolução, polimorfismo, equivalência farmacêutica e estabilidade aplicados ao contexto magistral, assinale a alternativa correta. 
O acondicionamento de medicamentos corresponde ao conjunto de procedimentos e materiais empregados para embalar e proteger as formas farmacêuticas. Nesse contexto, analise as assertivas a seguir:

I.O acondicionamento tem como principais objetivos proteger o medicamento contra fatores ambientais, como umidade, luz, oxigênio, calor e contaminação microbiológica.

II.As embalagens primárias são aquelas que estão em contato direto com o medicamento, como frasco de vidro, blister, ampolas e bisnagas.

III.Embalagens secundárias são as que envolvem a embalagem primária, como cartuchos de papel-cartão, contribuindo para a proteção adicional, identificação do produto e fornecimento de informações ao usuário.

É correto o que se afirma em: