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Disciplina:
Farmácia
A redução e a padronização do tamanho das
partículas são etapas importantes no preparo de
formas farmacêuticas sólidas, influenciando
características como dissolução, estabilidade,
homogeneidade e biodisponibilidade dos
medicamentos. Entre os processos empregados
destacam-se a trituração e a tamisação, cada
uma com finalidades específicas. Com relação
a esses processos, julgue as afirmativas a seguir
em verdadeiras (V) ou falsas (F).
() A tamisação é um procedimento que garante a homogeneidade do tamanho das partículas.
() A classificação dos tamises é feita de acordo com o tamanho da abertura da malha, expressa em milímetros ou micrômetros.
() Quanto menor o número do tamis, maior o diâmetro da abertura da malha.
() A tamisação pode ser empregada na determinação do tamanho das partículas.
() A trituração pode ser empregada para a cominuição de pós.
Assinale a alternativa correta.
() A tamisação é um procedimento que garante a homogeneidade do tamanho das partículas.
() A classificação dos tamises é feita de acordo com o tamanho da abertura da malha, expressa em milímetros ou micrômetros.
() Quanto menor o número do tamis, maior o diâmetro da abertura da malha.
() A tamisação pode ser empregada na determinação do tamanho das partículas.
() A trituração pode ser empregada para a cominuição de pós.
Assinale a alternativa correta.
Disciplina:
Farmácia
Os agentes suspensores são excipientes
utilizados em suspensões farmacêuticas para
aumentar a viscosidade da fase dispersante,
reduzindo a velocidade de sedimentação das
partículas e favorecendo sua redispersão. Com
relação às funções dos agentes suspensores,
assinale a alternativa incorreta.
Disciplina:
Farmácia
Com relação às suspensões farmacêuticas,
assinale a alternativa INCORRETA:
Concurso:
Prefeitura de Assunção - PB
Disciplina:
Farmácia
Durante a fase de pré-formulação para o
desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas,
a caracterização físico-química do princípio ativo
(IFA) é uma etapa fundamental, pois orienta a
escolha adequada dos excipientes e define as
operações farmacêuticas necessárias à produção.
Com relação aos estudos de pré-formulação,
função de excipientes e operações farmacêuticas,
assinale a alternativa correta.
O controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas
emprega ensaios físico-químicos que asseguram a
uniformidade e o desempenho dos comprimidos. A
respeito desses ensaios, analise as afirmativas a seguir:
I. O ensaio de friabilidade mede a quantidade de princípio ativo liberada do comprimido em meio aquoso ao longo do tempo.
II. O ensaio de dureza avalia a resistência do comprimido à ruptura sob a aplicação de uma força diametral.
III. O ensaio de desintegração mede a variação de peso entre as unidades de um mesmo lote de comprimidos.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. O ensaio de friabilidade mede a quantidade de princípio ativo liberada do comprimido em meio aquoso ao longo do tempo.
II. O ensaio de dureza avalia a resistência do comprimido à ruptura sob a aplicação de uma força diametral.
III. O ensaio de desintegração mede a variação de peso entre as unidades de um mesmo lote de comprimidos.
Está CORRETO o que se afirma em:
