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A granulação é um processo farmacêutico crítico que transforma partículas de pó em conglomerados maiores chamados grânulos. Este procedimento possui implicações significativas na farmacotécnica de comprimidos. Com base nessa compreensão, identifique a alternativa que corretamente descreve uma das razões para a realização da granulação em comprimidos: 
No contexto da manipulação farmacêutica de pós, desafios específicos podem surgir, como a formação de misturas eutéticas, que resultam em compostos com ponto de fusão mais baixo do que os componentes originais, comprometendo a estabilidade e a manipulação do produto. Diante disso, sobre as medidas corretivas apropriada para o manejo de misturas eutéticas, avalie as proposições:

I. Deve-se utilizar um pó absorvente com elevada temperatura de fusão para separar fisicamente os pós incompatíveis e prevenir a formação da mistura eutética.
II. Deve-se implementar a estratégia de separação física, evitando a mistura ou interpondo pós inertes entre agentes oxidantes e redutores, para minimizar reações indesejadas.
III. Deve-se aumentar a viscosidade do líquido envolvido na formulação, concentrando-o para reduzir a mobilidade dos componentes e evitar a formação de uma mistura eutética. 

Assinale a alternativa correta:  
É uma forma farmacêutica constituída de um invólucro de gelatina, maleável e de vários formatos e que normalmente é preenchida com conteúdos líquidos ou semissólidos, mas pode ser preenchida também com pós e outros sólidos secos. Trata-se da (o)
Assinale a alternativa correta sobre as propriedades de rotação óptica e sua determinação em controle de qualidade.
“O aparelho consiste de um cilindro rotativo, com (287,0 ± 4,0) mm de diâmetro e (38,0 ± 2,0) mm de profundidade, constituído de polímero sintético transparente com faces internas polidas, de baixa atividade estática, o qual gira em torno de seu eixo a uma velocidade de (25 ± 1) rotações por minuto. Uma das faces do cilindro é removível. Os comprimidos são recolhidos a cada volta do cilindro por uma projeção curva com raio interno de (80,5 ± 5,0) mm que se estende do centro à parede externa do cilindro, e levados a uma altura de (156,0 ± 2,0) mm, de onde caem repetidamente.”
(Farmacopeia Brasileira, 7a edição)

O texto descreve um aparelho que é utilizado no controle de qualidade físico de medicamentos. Esse aparelho permite realizar o teste de