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É um erro inato do metabolismo do grupo das doenças
lisossômicas de depósito. De herança autossômica recessiva, resultante da deficiência da beta-glicosidase ácida
ou beta-glicocerebrosidase, que leva ao acúmulo de glicolipídios nos macrófagos principalmente em baço, fígado,
medula óssea e pulmão. As manifestações clínicas ou
fenotípicas vão depender do grau de deficiência da
enzima, existindo três tipos. A do tipo I, forma não neuropática, afeta crianças e adultos com hepatoesplenomegalia, anemia, trombocitopenia, leucopenia e lesões ósseas.
Tal descrição e imagens correspondem ao observado na
Tal descrição e imagens correspondem ao observado na
O carcinoma de células renais apresenta
diferentes subtipos histológicos com frequências
e prognósticos variáveis. Assinale a alternativa
que apresenta corretamente o subtipo histológico
mais frequente e sua respectiva porcentagem de
ocorrência:
Em relação aos pólipos colônicos, assinale a
alternativa INCORRETA:
Com relação ao estadiamento do câncer colorretal,
sistema modificado de classificação de Dukes, o tumor
que penetra por toda parede intestinal, incluindo a serosa
ou a gordura perirretal, sem envolvimento de linfonodos
pertence à classe:
