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Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma doença genética degenerativa e incapacitante que acomete apenas meninos. Sua principal característica é a degeneração progressiva do músculo, em decorrência da ausência de uma proteína. 
Com base na Esclerose Múltipla, marque V, para verdadeiro, ou F, para falso, nos itens abaixo:

(  )O quadro clínico de cada surto é invariável e não pode apresentar mais de um sintoma.
(  )Os surtos (desmielinização) ocorrem a partir do surgimento de um novo sintoma neurológico ou piora significativa de um sintoma "antigo", com duração mínima de 48 horas.
(  )Nos portadores de esclerose múltipla as células imunológicas invertem seu papel: ao invés de protegerem o sistema de defesa do indivíduo, passam a agredi-lo, produzindo inflamações.
(  )Trata-se de uma doença neurológica desmielinizante autoimune crônica provocada por mecanismos inflamatórios e degenerativos que comprometem a bainha de mielina que revestem os neurônios das substâncias branca e cinzenta do sistema nervoso central.

A sequência CORRETA de cima para baixo é?
É um termo utilizado para descrever um espectro de condições caracterizadas pelo endurecimento e/ou espessamento da pele e pela fibrose dos tecidos envolvidos; didaticamente, divide-se nas formas sistêmica e localizada. A forma localizada, também conhecida por morfeia, distingue-se pelo envolvimento predominantemente cutâneo, mas com possibilidade de acometimento ocasional dos músculos subjacentes, ao passo que os órgãos internos, geralmente, são poupados:
Com base na cardiopatia congênita, assinale a alternativa CORRETA que corresponde um sintoma no primeiro anos de vida em crianças.
Sobre a diabetes tipo 1, é CORRETO afirmar que: