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Mulher de 24 anos procura atendimento por poliartralgia
simétrica, fadiga, fotossensibilidade e lesões eritematosas em
região malar há três meses. Refere piora recente dos sintomas
após exposição solar intensa. Ao exame físico, apresenta discreto
edema em pequenas articulações das mãos, sem deformidades.
Os exames laboratoriais demonstram anemia normocítica,
leucopenia, FAN reagente em alto título, anticorpos anti-DNA de
dupla hélice positivos e redução das frações C3 e C4 do
complemento.
Considerando os mecanismos envolvidos na perda da autotolerância e na perpetuação da resposta inflamatória no lúpus eritematoso sistêmico, assinale a opção que descreve mais adequadamente um mecanismo central da fisiopatologia dessa doença.
Considerando os mecanismos envolvidos na perda da autotolerância e na perpetuação da resposta inflamatória no lúpus eritematoso sistêmico, assinale a opção que descreve mais adequadamente um mecanismo central da fisiopatologia dessa doença.
A granulomatose com poliangeíte (GPA) e a poliangeíte
microscópica (PAM) são vasculites necrosantes que afetam
predominantemente algumas artérias de pequeno calibre e
apresentam manifestações orgânicas e gravidade variáveis. Os
órgãos mais comumente e gravemente afetados incluem o trato
respiratório superior e inferior e os rins.
Em relação à granulomatose com poliangeíte (GPA) e à poliangeíte microscópica (PAM), é correto afirmar que
Em relação à granulomatose com poliangeíte (GPA) e à poliangeíte microscópica (PAM), é correto afirmar que
Paciente, portadora de lúpus eritematoso sistêmico, em
acompanhamento regular com Reumatologista, inicia quadro de
síndrome nefrótica severa, sem alteração da função renal. Na
biópsia renal, foram observados espessamento difuso da parede
capilar glomerular na microscopia óptica e depósitos imunes
subepiteliais na microscopia eletrônica. Também foram
detectados depósitos subendoteliais esparsos. A paciente não
apresentava outras manifestações clínicas ou sorológicas de LES,
os níveis de complemento estavam normais e os anticorpos antidsDNA não eram detectáveis.
O provável diagnóstico é
O provável diagnóstico é
Adolescente, 13 anos, sexo feminino, é internada com dor
torácica. Exames de imagem realizados evidenciam derrame
pleural. Ela mora com a avó materna e nega contato com
indivíduos com tosse crônica.
Ao exame: emagrecida, com hiperemia bilateral na região malar. Apresenta dentes em bom estado de conservação, mas notam-se algumas lesões ulceradas na boca.
Corrobora com a principal hipótese diagnóstica a presença de:
Ao exame: emagrecida, com hiperemia bilateral na região malar. Apresenta dentes em bom estado de conservação, mas notam-se algumas lesões ulceradas na boca.
Corrobora com a principal hipótese diagnóstica a presença de:
A respeito do acometimento ocular da doença de Behçet,
assinale a afirmativa correta.
