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Considerando os aspectos quantitativos das interações entre fármacos e receptores biológicos,
relacione as colunas seguintes.
I. Afinidade. II. Eficácia. III. Potência.
a. Capacidade de deflagrar resposta celular intrínseca. b. Concentração necessária para gerar um efeito máximo. c. Determinante da formação reversível do complexo ligante-receptor.
Marque a opção que apresenta a correta relação entre as colunas.
I. Afinidade. II. Eficácia. III. Potência.
a. Capacidade de deflagrar resposta celular intrínseca. b. Concentração necessária para gerar um efeito máximo. c. Determinante da formação reversível do complexo ligante-receptor.
Marque a opção que apresenta a correta relação entre as colunas.
O seguimento adequado da farmacoterapia, que envolve o planejamento e a otimização de
protocolos, objetiva a manutenção dos níveis séricos do fármaco dentro de uma faixa de concentração
em que esteja assegurada a eficácia terapêutica, sem, no entanto, promover efeitos deletérios
inadmissíveis. Esta faixa de concentração é denominada
A dinâmica de ação dos fármacos através dos receptores biológicos acoplados à proteína G (GPCR)
se dá em uma cadeia de eventos que envolvem a ativação do receptor, acoplamento a um tipo de
proteína G, diferenciada principalmente pela família de subunidade alfa que possui, modulação de um
efetor e consequente alteração na produção de um mensageiro intracelular. Marque a opção que
apresenta corretamente uma das vias de sinalização relacionadas aos GPCRs.
A compreensão sobre a especificidade e potência da ação dos fármacos foi claramente revolucionada
a partir da concepção de que seus efeitos são gerados por reações químicas. Sobre interações
químicas entre o fármaco e seus receptores, analise as afirmativas seguintes.
I. Interações covalentes estão relacionadas a efeitos de curta duração.
II. As ligações hidrofóbicas são consideradas importantes na interação entre fosfolipídios e fármacos lipossolúveis.
III. Ligações eletrostáticas são menos comuns do que as covalentes na interação fármaco-receptor.
Está(ão) correta(s)
I. Interações covalentes estão relacionadas a efeitos de curta duração.
II. As ligações hidrofóbicas são consideradas importantes na interação entre fosfolipídios e fármacos lipossolúveis.
III. Ligações eletrostáticas são menos comuns do que as covalentes na interação fármaco-receptor.
Está(ão) correta(s)
“...as doenças podem ser semelhantes, mas os doentes nunca são exatamente iguais.” (Porto, 2006).
A expressão utilizada para destacar a importância do exame clínico dos pacientes está adequada
também à realidade da farmacoterapia, visto que o medicamento pode ser o mesmo, mas as
respostas nunca são exatamente iguais. Os estudos populacionais dedicados a determinar a
variabilidade dos efeitos de um fármaco são expressos através de marcadores como
