Questões de Concurso

Concurso: USP

Concurso: USP
Cargo: Biomedicina
Ano: 2026

Ano:

2026

Banca:

FUVEST

Cargo:

Biomedicina

Disciplina: Farmácia

FC734815

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Fármacos produzem respostas ao se ligarem a alvos farmacológicos, como receptores, atuando como agonistas ou antagonistas. Assinale a alternativa que representa as características do antagonismo competitivo reversível.

(a)

O antagonista se liga ao sítio alostérico do receptor, o que permite a reversão do seu efeito, sem alterar o efeito máximo do agonista.

(b)

A competição promovida pelo antagonista reduz a afinidade do agonista ao receptor, reduzindo a sua potência.

(c)

Aumento da concentração do agonista restabelece a ocupação do receptor, aumentando o seu efeito máximo.

(d)

O antagonista compete com o agonista pelo sítio ortostérico do receptor, reduzindo a potência aparente do agonista, sem alterar o efeito máximo.

(e)

O antagonista apresenta eficácia negativa e reduz o efeito máximo do agonista.

Concurso: USP

Concurso: USP
Cargo: Biomedicina
Ano: 2026

Ano:

2026

Banca:

FUVEST

Cargo:

Biomedicina

Disciplina: Farmácia

FC734809

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Glicosídeos cardíacos são uma classe de fármacos que inibem a atividade da Na⁺ /K⁺ -ATPase e interferem nos eventos desencadeados pelo acoplamento excitação-contração. Qual é a consequência da inibição da Na⁺ /K⁺ -ATPase pelos glicosídeos cardíacos?

(a)

Redução da atividade do trocador sódio-cálcio e aumento da concentração intracelular de cálcio.

(b)

Aumento da condutância ao cálcio pelos canais para cálcio dependentes de voltagem do tipo L.

(c)

Redução da probabilidade de canais para cálcio sensíveis ao cálcio do retículo sarcoplasmático encontrarem-se no estado aberto.

(d)

Redução da fosforilação da subunidade inibitória da troponina, aumentando a afinidade da subunidade C pelo cálcio.

(e)

Aumento da concentração intracelular de cálcio e bloqueio dos canais para potássio dependentes de cálcio.

Concurso: Prefeitura de Lajedinho - BA

Concurso: Prefeitura de Lajedinho - BA
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2026

Ano:

2026

Banca:

ISET

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

FC733096

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Sobre os mecanismos de ação dos medicamentos antineoplásicos, assinale a alternativa incorreta.

(a)

Agentes alquilantes podem formar ligações com o DNA e comprometer processos de replicação e transcrição celular.

(b)

Antimetabólitos podem interferir na síntese do DNA ao alterar processos necessários à produção ou utilização de nucleotídeos.

(c)

Alguns agentes antineoplásicos interferem nos microtúbulos e, consequentemente, prejudicam o processo de divisão celular.

(d)

A ciclofosfamida sofre ativação metabólica e produz compostos capazes de formar ligações cruzadas no DNA celular.

(e)

Os agentes alquilantes apresentam ação exclusivamente restrita à fase S, atuando apenas durante a síntese do DNA.

Concurso: Prefeitura de Lajedinho - BA

Concurso: Prefeitura de Lajedinho - BA
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2026

Ano:

2026

Banca:

ISET

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

FC733095

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Um paciente com infecção fúngica sistêmica recebe um medicamento pertencente à classe das equinocandinas. Durante a análise farmacológica do tratamento, o farmacêutico considera o alvo específico dessa classe. O mecanismo de ação correspondente às equinocandinas consiste em:

(a)

Ligar-se ao ergosterol e formar poros que alteram a permeabilidade da membrana fúngica.

(b)

Inibir a lanosterol 14-?-desmetilase e reduzir a síntese de ergosterol na membrana fúngica.

(c)

Bloquear a esqualeno epoxidase e provocar alteração na produção de precursores do ergosterol.

(d)

Inibir a síntese de ?-(1,3)-d-glucano e comprometer a integridade da parede celular fúngica.

(e)

Interferir na síntese de ácidos nucleicos por incorporação direta de análogos às cadeias de dna.

Concurso: Prefeitura de Lajedinho - BA

Concurso: Prefeitura de Lajedinho - BA
Cargo: Farmacêutico
Ano: 2026

Ano:

2026

Banca:

ISET

Cargo:

Farmacêutico

Disciplina: Farmácia

FC733094

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Analise as proposições sobre a ação farmacológica do aciclovir:
I. É um análogo de nucleosídeo utilizado principalmente contra vírus da família herpes. II. Sua forma ativa interfere na síntese do DNA viral, contribuindo para a interrupção da replicação. III. Sua principal ação antiviral decorre da inibição da síntese proteica na subunidade ribossômica 50S. IV. A conversão em aciclovir trifosfato é necessária para a expressão de sua atividade antiviral.
correto o que se afirma em:

(a)

Apenas I e III.