Questões de Concurso
Filtrar
163 Questões de concurso encontradas
Página 32 de 33
Questões por página:
Questões por página:
Existem duas classes de raticidas: os agudos, que causam morte rápida, mas são extremamente perigosos, por não possuírem antídoto, como a estricnina, que é proibida a comercialização no Brasil, e o colecalciferol (Vitamina D3) e os crônicos, como os anticoagulantes derivados de cumarina, que são mais seguros, mas exigem cuidado devido à possibilidade de provocar intoxicações graves.
Sobre os raticidas anticoagulantes, usados tanto em ambientes urbanos como agrícolas, assinale a alternativa correta.
No Brasil, os raticidas cumarínicos são os principais
causadores de intoxicação na população pediátrica, mas
também são altas as taxas de intoxicações em adultos que
manipularam inadequadamente o produto ou em casos
de suicídio. No diagnóstico laboratorial da intoxicação
por esses agentes, qual dos parâmetros a seguir é o
mais útil e frequentemente solicitado para confirmação e
monitoramento clínico?
Um paciente de 65 anos com histórico de
hipertensão e osteoartrite foi recentemente
diagnosticado com gastrite. Ele faz uso
contínuo de ibuprofeno para o manejo da dor
articular. Durante uma consulta de
seguimento, o médico prescreve um
medicamento adicional para controlar a
pressão arterial e recomenda omeprazol para
proteger a mucosa gástrica devido ao uso
prolongado do AINE. Após a prescrição, o
paciente desenvolve um quadro de
insuficiência renal aguda. Considerando a
farmacologia das interações medicamentosas,
a interação mais provável entre os
medicamentos prescritos e os mecanismos
fisiopatológicos envolvidos é:
A paciente B.C. 23 anos, sexo feminino, será
submetida à extração do terceiro molar
inferior. O dentista deseja prevenir inchaço e
dor pós-operatória. Embora AINEs possam
ser indicados para controle da dor, o
profissional
opta
por
prescrever
um
corticosteroide de curta duração para efeito
mais rápido e potente sobre inflamação e
edema. Considerando o contexto clínico, a
opção mais adequada é:
O medicamento descrito é um inibidor fraco
da COX-1 e COX-2, com baixa atividade anti-inflamatória, sendo usado apenas como
analgésico em dor leve a moderada, sem
interferir na produção de edema. A descrição
refere-se a:
