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Os efeitos analgésicos, como alívio da dor pelos opioides semelhantes à morfina, não são seletivos, no sentido de que outras modalidades sensoriais (por exemplo: toque suave, propriocepção e sensibilidade às temperaturas moderadas) são substancialmente afetadas.

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A liberação de 5-HT dos terminais pré-sinápticos é regulada por autorreceptores de 5-HT1A localizados no corpo celular e receptores 5-HT1B no terminal nervoso. Estudos eletrofisiológicos sugerem que o Li+ dificulta a liberação de 5-HT.

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A Buspirona é um anticonvulsivante com afinidade para canais de Ca2+ dependentes de voltagem, facilita GABAérgicos e inibe a neurotransmissão glutamatérgica.

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Assinale a alternativa que apresenta um anestésico local.
Praticamente todos os fármacos que atuam no Sistema Nervoso Central produzem seus efeitos ao modificar alguma etapa da transmissão sináptica química. A figura abaixo ilustra algumas das etapas que podem ser alteradas. Essas ações dependentes do transmissor podem ser divididas em categorias pré-sinápticas e póssinápticas.

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Leia as afirmativas abaixo.
I. Os fármacos que atuam na síntese, no armazenamento, no metabolismo e na liberação de neurotransmissores estão incluídos na categoria présináptica. II. A transmissão sináptica pode ser deprimida pelo bloqueio da síntese ou do armazenamento do transmissor, como, por exemplo, a reserpina causa depleção das sinapses monoamínicas de transmissores ao interferir no armazenamento intracelular. III. O bloqueio do catabolismo do transmissor no interior do terminal nervoso pode aumentar as concentrações do transmissor, e foi relatado que aumenta a quantidade de transmissor liberada por impulso. IV. Os fármacos também podem alterar a liberação de neurotransmissores. A anfetamina, um estimulante, induz a liberação de catecolaminas das sinapses adrenérgicas.
Estão CORRETAS as afirmativas: