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Concurso:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Disciplina:
Farmácia
Os antibacterianos devem ser utilizados quando houver evidências clínicas ou laboratoriais de infecção bacteriana. Dadas as afirmativas a respeito das classes e fármacos antibacterianos utilizados no tratamento,
I. A atividade antimicrobiana da associação dos fármacos trimetoprima e sulfametoxazol resulta de suas ações sobre duas etapas da via enzimática da síntese do ácido tetraidrofólico, promovendo o bloqueio sequencial da via biossintética dos nucleotídeos bacterianos. II. A cefazolina é uma cefalosporina de segunda geração, com administração endovenosa ou intramuscular bem tolerada. É preferida entre as cefalosporinas de segunda geração, visto que possui intervalos menos frequentes, em razão da sua meia-vida mais longa. III. Os aminoglicosídeos apresentam estrutura altamente polarizada; por isso, não são absorvidos pelo trato gastrointestinal, sendo administrados por via intramuscular ou endovenosa. Os aminoglicosídeos não apresentam administração tópica devido a sua solubilidade em água. IV. Os fármacos macrolídeos são bacteriostáticos, e sua ação é pela inibição da síntese de proteínas por meio de sua ligação reversível às subunidades 50S de microrganismos sensíveis, sendo fármacos apropriados para o tratamento de diversas infecções do trato respiratório.
verifica-se que estão corretas apenas
I. A atividade antimicrobiana da associação dos fármacos trimetoprima e sulfametoxazol resulta de suas ações sobre duas etapas da via enzimática da síntese do ácido tetraidrofólico, promovendo o bloqueio sequencial da via biossintética dos nucleotídeos bacterianos. II. A cefazolina é uma cefalosporina de segunda geração, com administração endovenosa ou intramuscular bem tolerada. É preferida entre as cefalosporinas de segunda geração, visto que possui intervalos menos frequentes, em razão da sua meia-vida mais longa. III. Os aminoglicosídeos apresentam estrutura altamente polarizada; por isso, não são absorvidos pelo trato gastrointestinal, sendo administrados por via intramuscular ou endovenosa. Os aminoglicosídeos não apresentam administração tópica devido a sua solubilidade em água. IV. Os fármacos macrolídeos são bacteriostáticos, e sua ação é pela inibição da síntese de proteínas por meio de sua ligação reversível às subunidades 50S de microrganismos sensíveis, sendo fármacos apropriados para o tratamento de diversas infecções do trato respiratório.
verifica-se que estão corretas apenas
Concurso:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Disciplina:
Farmácia
Qual é a cefalosporina que apresenta atividade contra estafilococos meticilino-resistentes?
Assinale a alternativa que contém somente antibióticos citostáticos do grupo das antraciclinas.
Há situações em que o tratamento ambulatorial de crianças com HIV envolve a utilização de didanosina em combinação com outros antirretrovirais. A didanosina está disponível na forma de pó para suspensão oral 2g e na forma de comprimidos com 25mg,100mg e 200mg. O pó para suspensão oral deve ser misturado com água estéril até a concentração inicial de 20mg/ml.
Qual o volume necessário de água estéril para atingir essa concentração?
Qual o volume necessário de água estéril para atingir essa concentração?
O acetato de caspofungina é um antifúngico indicado em situações de ausência de resposta clínica ao uso adequado de anfotericina B. A apresentação de acetato de caspofungina disponível no mercado contém 50mg por frasco-ampola.
Quantos frascos-ampola de acetato de caspofungina são necessários para atender uma criança de 2,5kg, com prescrição de 1mg/Kg/dia nos dois primeiros dias e 2mg/Kg/dia por mais 19 dias, considerando que esse medicamento tem estabilidade de 48 horas após reconstituição em água destilada e diluição em cloreto de sódio?
Quantos frascos-ampola de acetato de caspofungina são necessários para atender uma criança de 2,5kg, com prescrição de 1mg/Kg/dia nos dois primeiros dias e 2mg/Kg/dia por mais 19 dias, considerando que esse medicamento tem estabilidade de 48 horas após reconstituição em água destilada e diluição em cloreto de sódio?