Questões de Concurso

Concurso: PC-MA

Concurso: PC-MA
Cargo: Perito Criminal - Farmácia-bioquímica
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

FGV

Cargo:

Perito Criminal - Farmácia-bioquímica

Disciplina: Medicina

FC163332

Dificuldade em análise

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Motivo:

Há um erro no enunciado e/ou alternativas

A resposta no gabarito oficial é outra

A disciplina ou assunto estão incorretos

A questão foi anulada

A questão está desatualizada

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Erro de digitação ou português

As alternativas não aparecem

As imagens não aparecem

As imagens estão ilegíveis

Outro (especifique)

Alternativa A

Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

Descrição

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Sobre o sistema adenilato-ciclase, assinale a afirmativa correta.

(a)

O AMPc (3´,5`-adenosina-monofosfato cíclico) é sintetizado no interior das células por uma família de enzimas conhecidas como fosfodiesterase.

(b)

A ativação de beta receptores não determina o aumento da produção do AMPc.

(c)

O AMPc (3´,5`-adenosina-monofosfato cíclico) é sintetizado no interior das células por uma família de enzima adenilatociclase.

(d)

A substâncias como a cafeína e teofilina ativam a enzima fosfodiesterase intracelular.

(e)

O AMPc desativa diferentes proteínas-quinase.

Concurso: PC-MA

Concurso: PC-MA
Cargo: Perito Criminal - Farmácia-bioquímica
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

FGV

Cargo:

Perito Criminal - Farmácia-bioquímica

Disciplina: Medicina

FC163331

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Sobre os alcalóides tropânicos, assina a afirmativa incorreta.

(a)

Atropina e escopolamina são alcalóides tropânicos.

(b)

As reações de Vitali-Morin e Wasicky podem ser utilizadas na identificação.

(c)

A ergotamina é um alcalóide tropânico.

(d)

A cocaína é um alcalóide tropânico.

(e)

Os alcalóides tropânicos inibem a ação da acetilcolina e deprimem as secreções salivares e brônquicas e a sudorese.

Concurso: PC-MA

Concurso: PC-MA
Cargo: Perito Criminal - Farmácia-bioquímica
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

FGV

Cargo:

Perito Criminal - Farmácia-bioquímica

Disciplina: Medicina

FC163329

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Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

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Assinale a alternativa que não mostra uma correta relação entre a síndrome toxicológica descrita e sua causa.

(a)

Anticolinérgica - anti-histamínicos, atropina, escopolamina, antidepressivos tricíclicos e beladona.

(b)

Colinérgica - carbamatos, organofosforados efisostigmina.

(c)

Narcótica - heroína, codeína e propoxifeno.

(d)

Extrapiramidal – haloperidol e fenotiazínicos.

(e)

Simpaticomimética – haloperidol e fenotiazínicos.

Concurso: PC-MA

Concurso: PC-MA
Cargo: Perito Criminal - Farmácia-bioquímica
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

FGV

Cargo:

Perito Criminal - Farmácia-bioquímica

Disciplina: Medicina

FC163328

Dificuldade: Muito difícil

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Alternativa B

Alternativa C

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Alternativa E

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Na teoria das técnicas cromatográficas, assinale a afirmativa correta.

(a)

Um prato teórico pode ser considerado uma etapa de equilíbrio no processo de distribuição de um componente dado entre as fases móvel e estacionária.

(b)

Quanto maior o número de pratos, mais etapas de equilíbrio existem e, dessa forma, pior seria a separação entre compostos no processo cromatográfico.

(c)

O número de pratos teóricos é um valor intrínseco da coluna cromatográfica na separação de qualquer substância química e indica a sua qualidade.

(d)

As colunas com tamanhos diferentes podem ser comparadas em sua eficiência relativa, avaliando-se o número de pratos teóricos totais;

(e)

A diminuição da altura do prato teórico em uma coluna cromatográfica diminui a sua eficiência.

Concurso: PC-MA

Concurso: PC-MA
Cargo: Perito Criminal - Farmácia-bioquímica
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

FGV

Cargo:

Perito Criminal - Farmácia-bioquímica

Disciplina: Medicina

FC163327

Dificuldade em análise

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Motivo:

Há um erro no enunciado e/ou alternativas

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Alternativa A

Alternativa B

Alternativa C

Alternativa D

Alternativa E

Descrição

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A solução de um determinado fármaco, que possui absortividade específica de 280 mg/ml no comprimento de onda de 250 nm, foi analisado em uma célula de 1cm e o valor de absorção em 250 nm foi de 0,840.

A concentração do fármaco em solução era de

(a)

0,03 µg/mL