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As informações provenientes da Farmacovigilância
podem promover contraindicações a subgrupos da
população, a alteração de bulas e até mesmo a retirada
de um medicamento da linha de produção.
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A implementação de um centro de farmacovigilância
pode ocorrer em qualquer serviço de saúde, farmácia,
universidade, centro de informações de medicamentos,
centro de controle de intoxicação ou órgão do governo,
sendo atuação exclusiva do profissional farmacêutico.
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A vigilância ativa pode ser realizada em instituições
sentinelas, realizando-se a revisão de prontuários
médicos, entrevistas com médicos e pacientes e
garantindo-se uma completa e adequada coleta de dados
a respeito de uma reação adversa de interesse.
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Na vigilância passiva, também definida como notificação
voluntária, as suspeitas de reações adversas a um dado
medicamento são espontaneamente transmitidas pelos
profissionais de saúde para os pacientes.
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Segundo a Organização Pan-Americana da Saúde, a
farmacovigilância não é um instrumento para a atenção
farmacêutica, na medida em que não permite uma melhor
avaliação da relação risco x benefício de um medicamento
e não otimiza os resultados da terapêutica.
