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As reações adversas a medicamentos podem ser classificadas de acordo com sua relação com a dose, previsibilidade e mecanismos envolvidos, sendo essa classificação amplamente utilizada na farmacovigilância para orientar a segurança do uso de medicamentos. Com base na classificação das reações adversas a medicamentos, a reação do tipo A (augmented) caracteriza-se por ser:
A farmacovigilância constitui importante instrumento de monitoramento da segurança dos medicamentos após sua comercialização. Segundo a Organização Mundial da Saúde, reação adversa a medicamento é: 
Um hospital recebeu diversas notificações espontâneas de alterações hepáticas após a introdução de um novo medicamento. Parte da equipe defendeu desconsiderar os relatos por não haver confirmação definitiva da relação causal. O farmacêutico responsável argumentou que a análise deve seguir princípios de farmacovigilância. Nessa situação, a conduta correta a ser seguida consiste em: 
Durante uma auditoria farmacoterapêutica, foi identificado que alguns pacientes hospitalizados recebiam medicamentos potencialmente inapropriados para idosos, aumentando ocorrência de quedas, confusão mental e internações prolongadas. O farmacêutico foi acionado a avaliar a situação conforme os princípios de prevenção de iatrogenias. Após avaliação, o farmacêutico recomendou como medida: 
As reações adversas a medicamentos podem ser classificadas quanto à previsibilidade, relação com a dose e mecanismo de ocorrência. Uma reação adversa rara, imprevisível, não relacionada à dose e frequentemente mediada por mecanismos imunológicos, e classificada como:
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