Filtrar


Questões por página:
O uso racional, seguro e eficaz de medicamentos exige do farmacêutico a compreensão transversal de diversas áreas, desde a concepção da molécula até a sua monitorização no paciente. Considerando os conceitos de estudos pré-clínicos, farmacologia geral, relação farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD), interações e reações adversas, assinale a alternativa correta.
O Programa Nacional de Imunizações (PNI) coordenado pelo Ministério da Saúde, organiza a política nacional de vacinação e figura entre os programas estratégicos de saúde pública do Sistema Único de Saúde (SUS).
Considerando a organização e as atribuições do Programa Nacional de Imunizações, assinale a alternativa CORRETA: 
A farmacovigilância acompanha os medicamentos após a comercialização para identificar e prevenir problemas relacionados ao seu uso. A respeito desse tema, analise as afirmativas a seguir:

I. A reação adversa a medicamento é uma resposta nociva e não intencional que ocorre em doses habitualmente utilizadas no ser humano. 
II. A notificação de suspeitas de reações adversas contribui para a identificação de sinais de segurança após a comercialização.
III. A notificação de reações adversas depende da comprovação inequívoca do nexo causal entre o fármaco e o evento observado.

Está CORRETO o que se afirma em:
Qual medicamento deve ser criteriosamente avaliado quando prescrito em associação com a gliclazida, devido ao risco de hipoglicemia grave? 
Sobre a farmacovigilância e a avaliação de notificações espontâneas, analise as afirmativas.
I – A notificação pode ser realizada a partir de uma suspeita, pois a avaliação causal pertence a uma etapa posterior do processo. 
II – Um sinal de segurança reúne uma informação que sugere uma associação nova ou um novo aspecto de uma associação conhecida e requer uma investigação adicional.
III – O critério de gravidade regulatória decorre do desfecho clínico e difere da intensidade com que os sintomas se manifestam.
IV – A classificação como esperada ou inesperada resulta da comparação com a informação de segurança de referência e constitui uma dimensão distinta da causalidade.
V – A ausência de reexposição ao medicamento impede a análise causal e retira a utilidade da notificação para a detecção de sinais.
Estão CORRETAS, apenas, as afirmativas: