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Malformações na evolução intrauterina frequentemente são causadas por anomalias genéticas, podendo ser causa de morte perinatal, necessitando diagnóstico correto. A anomalia genética que se manifesta por: microcefalia com occipíto saliente, fenda palpebral curta, nariz curto, micrognatia, campodactilia, alteração de pregas palmares, dorsiflexão do hálux, cardiopatia (CIV) e lesão renal (hidronefrose), é, mais provavelmente, a síndrome de
Na investigação de paternidade, a utilização do grupo sanguíneo ABO já permite muitos casos de exclusão, pois algumas combinações são impossíveis, pela regra de herança desse grupo.

Com base nesse conhecimento, é correto afirmar que o único caso que se pode ter na prole qualquer tipo de grupo do sistema é
Os microssatélites, ou STR (short tandem repeats), são sistemas de escolha em casos de paternidade ou identificação médico-legais, porque eles
O conhecimento da molécula do ácido desoxirribonucleico (DNA) e seu funcionamento na transmissão da informação genética é, atualmente, fundamental em diversos casos de identificação e de paternidade na medicina forense, dentre outros possíveis usos.

Sobre o DNA e a transmissão genética, é correto afirmar que
Sobre análises dos vínculos genéticos de paternidade, é correto afirmar que