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É uma desordem neoplásica maligna, crônica e heterogênea, que se caracteriza pelo acúmulo de linfócitos
pequenos, maduros e neoplásicos, principalmente linfócitos B no sangue periférico, medula óssea, baço e
linfonodos. Geralmente acomete indivíduos com idade
acima de 50 anos e cuja incidência varia conforme a população, idade e sexo: aumenta com o passar dos anos
e incide mais em homens. Caracteriza-se pelo acúmulo progressivo de células B CD5+ (95% dos casos) ou,
mais raramente, de células T. Em geral, a doença é assintomática, sendo, muitas vezes, detectada em exames
de rotina. Trata-se de
A proliferação e maturação das células precursoras na
medula óssea (hematopoese) são estimuladas por citocinas. Em relação a essas citocinas, suas fontes celulares
e suas principais células-alvo imaturas, é correto afirmar
que
