Questões de Concurso

O estudo do histórico familiar é suficiente para diagnosticar doenças genéticas, sem necessidade de técnicas de biologia molecular.

A mutação em um gene sempre resulta em uma doença hereditária que será transmitida a todas as próximas gerações.

Técnicas de biologia molecular permitem identificar mutações específicas no DNA, facilitando o diagnóstico e tratamento personalizado.

O RNA mensageiro é responsável pela replicação do DNA nas células, portanto, é a principal molécula estudada para diagnóstico genético.

A coloração de células sanguíneas é o método mais eficaz para detectar mutações genéticas.

ELISA.

Imunofluorescência indireta. 

Reação em cadeia da polimerase (PCR). 

Teste colorimétrico de proteínas totais. 

Aglutinação em látex. 

identificar exclusivamente alterações no DNA mitocondrial, sem avaliar o DNA nuclear dos embriões.

analisar somente o número total de cromossomos, sem detectar mutações gênicas específicas.

detectar alterações genéticas em larga escala, incluindo mutações pontuais e aneuploidias, garantindo a seleção de embriões geneticamente saudáveis.

avaliar apenas características fenotípicas dos embriões, sem analisar o material genético.

realizar a clonagem dos embriões para corrigir mutações genéticas.

O cromossomo X único sofre uma inativação total, deixando a célula sem genes do X ativos.

O problema no desenvolvimento ocorre porque o cromossomo X restante é sempre herdado do pai, causando falhas genéticas.

Alguns genes do cromossomo X não são inativados e precisam estar em dose dupla para o desenvolvimento normal.

A inativação do X só ocorre em homens, e não em mulheres.

A Síndrome de Turner ocorre devido à inativação dos cromossomos Y.