Questões de Concurso

A fibrose cística é uma doença genética que afeta os sistemas digestório, respiratório e as glândulas sudoríparas; é causada por uma mutação no gene Regulador de Condutância Transmembranar de Fibrose Cística, conhecida como CFTR. A doença apresenta herança de caráter recessivo na ausência do gene dominante CFTR, sendo transmitida de pais para filhos e se manifestando igualmente entre homens e mulheres. Qual é a probabilidade de pais normais heterozigotos para o gene CFTR gerarem uma criança com fibrose cística?

As alterações cromossômicas podem ser numéricas (alterações no número total de cromossomos), ou estruturais (alterações na estrutura do cromossomo). Alterações cromossômicas do tipo:

A fibrose cística é uma doença genética que afeta os sistemas digestório, respiratório e as glândulas sudoríparas; é causada por uma mutação no gene Regulador de Condutância Transmembranar de Fibrose Cística, conhecida como CFTR. A doença apresenta herança de caráter recessivo na ausência do gene dominante CFTR, sendo transmitida de pais para filhos e se manifestando igualmente entre homens e mulheres. Qual é a probabilidade de pais normais heterozigotos para o gene CFTR gerarem uma criança com fibrose cística?

Mutações gênicas são alterações que ocorrem na sequência de bases da molécula de DNA e que provocam uma mudança em sua estrutura. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas quanto em células germinativas. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

I A maioria das mutações gênicas são deletérias, isto é, causam prejuízo ao organismo.

II As mutações gênicas são muito importantes em termos evolutivos, pois são fonte primária da variabilidade genética em uma população.

III As mutações acontecem apenas devido a algum erro no processo de duplicação do DNA. Outros fatores, como os ambientais, não contribuem para elevar a taxa de incidência desses erros genéticos.

IV A insulina é um hormônio presente em todos os vertebrados, sendo a molécula idêntica em todas as espécies.

Estão certos apenas os itens

O aconselhamento genético possibilita verificar a probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família. Dessa forma, é possível orientar casais que pretendem ter filhos, mas apresentam grande probabilidade de transmitir alguma doença aos descendentes. Os geneticistas utilizam heredogramas como recurso nos aconselhamentos genéticos, como o ilustrado a seguir.


A partir de um heredograma, é possível

I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.

Assinale a opção correta.