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Concurso:
Prefeitura de Concórdia - SC
Disciplina:
Biologia
A Síndrome do X Frágil representa a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual,
constituindo um exemplo clássico de herança ligada
ao cromossomo X, na qual o gene alterado está localizado nesse cromossomo.
No que se refere à Herança Recessiva Ligada ao X, assinale a alternativa que descreve corretamente o modo de manifestação da deficiência em indivíduos do sexo masculino (XY).
No que se refere à Herança Recessiva Ligada ao X, assinale a alternativa que descreve corretamente o modo de manifestação da deficiência em indivíduos do sexo masculino (XY).
Concurso:
Prefeitura de Morro da Fumaça - SC
Disciplina:
Biologia
Os descendentes herdam dos parentais um determinado
genótipo, que possui a potencialidade de expressar um
fenótipo. Em muitos casos, um mesmo genótipo pode
originar diferentes fenótipos, dependendo da interação
com o meio. Assim, o genótipo estabelece uma faixa de
variação fenotípica, e o ambiente define a posição do
indivíduo dentro dessa faixa. Vale lembrar que o
ambiente não se restringe apenas ao meio externo, mas
inclui também todos os fatores internos e fisiológicos que
atuam sobre o organismo. Diante dessas informações, é
CORRETO afirmar que:
Concurso:
Prefeitura de Meleiro - SC
Disciplina:
Biologia
A síndrome de Marfan resulta de uma mutação no gene
FBN1, responsável pela produção da proteína fibrilina,
que compõe as fibras elásticas do tecido conjuntivo.
Como esse tecido está presente em diversos órgãos, a
mutação provoca alterações nos vasos sanguíneos, nos
ossos, nos olhos e em outras estruturas. Assim, trata-se
de um caso em que um único gene influencia múltiplas
características do organismo. Sobre esse conceito
genético, assinale a alternativa CORRETA.
A Primeira Lei de Mendel, também conhecida como Lei
da Segregação, estabelece que os alelos de um gene se
separam durante a formação dos gametas, garantindo
que cada célula reprodutiva receba apenas um alelo de
cada par. O evento celular responsável por essa
segregação ocorre devido a um dos motivos abaixo,
assinale-o CORRETAMENTE.
Analise o heredograma a seguir, que representa a herança genética para uma determinada doença ligada ao sexo. 
Analise as afirmativas a seguir sobre o heredograma:
I- Trata-se de uma patologia genética ligada ao cromossomo Y.
II- Os indivíduos do sexo feminino não podem transmitir o gene afetado.
III- Trata-se de uma patologia genética dominante ligada ao cromossomo X.
IV- O gene afetado encontra-se em um dos cromossomos autossomos.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
Analise as afirmativas a seguir sobre o heredograma:
I- Trata-se de uma patologia genética ligada ao cromossomo Y.
II- Os indivíduos do sexo feminino não podem transmitir o gene afetado.
III- Trata-se de uma patologia genética dominante ligada ao cromossomo X.
IV- O gene afetado encontra-se em um dos cromossomos autossomos.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
