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Leia o texto a seguir.
De acordo com as conclusões de um estudo publicado na revista científica Lancet, um problema exclusivo no cromossomo Y (que determina que o bebé seja do sexo masculino) parece estar na origem de algumas doenças cardíacas hereditárias. No estudo, pesquisadores investigaram o DNA de mais de 3000 homens e identificaram que uma determinada variação do cromossomo Y aumenta o risco de doença arterial coronária.
Disponível em: Acesso em: 24 out. 2019. (Adaptado).
Considerando as leis da hereditariedade, a doença referi da no texto é herdada a partir
De acordo com as conclusões de um estudo publicado na revista científica Lancet, um problema exclusivo no cromossomo Y (que determina que o bebé seja do sexo masculino) parece estar na origem de algumas doenças cardíacas hereditárias. No estudo, pesquisadores investigaram o DNA de mais de 3000 homens e identificaram que uma determinada variação do cromossomo Y aumenta o risco de doença arterial coronária.
Disponível em: Acesso em: 24 out. 2019. (Adaptado).
Considerando as leis da hereditariedade, a doença referi da no texto é herdada a partir
Os grandes grupos de plantas se fazem presentes nos mais variados habitats e, por diferentes motivos,
são de extrema importância para a manutenção da vida no planeta.
Com base nos conhecimentos sobre os grupos de plantas, assinale a alternativa correta.
Com base nos conhecimentos sobre os grupos de plantas, assinale a alternativa correta.
Concurso:
Prefeitura de Blumenau - SC
Disciplina:
Biologia
A genealogia ou heredogramas são representações
gráficas das ocorrências de uma ou mais características
genéticas em uma família. Normalmente, são utilizados
na interpretação dos padrões de herança de
determinados genes.
Abaixo estão alguns símbolos que são comumente utilizados, sabê-los identificar é de suma importância para interpretação da genealogia, portanto, identifique-os corretamente e marque a alternativa correspondente:
Abaixo estão alguns símbolos que são comumente utilizados, sabê-los identificar é de suma importância para interpretação da genealogia, portanto, identifique-os corretamente e marque a alternativa correspondente:
As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 60 síndromes diferentes e atingem,
aproximadamente, 0,7% dos bebês. Apesar de raras, as síndromes genéticas, como também são
chamadas as anomalias cromossômicas, são um dos motivos de preocupação da gestante. Quanto ao
assunto, é correto afirmar que
Segundo a Organização Pan-americana de Saúde, o câncer é um termo genérico para um grande
grupo de doenças que pode afetar qualquer parte do corpo, sendo a segunda principal causa de morte
no mundo, especialmente pela característica de multiplicação exponencial desordenada de células
anormais e que podem invadir partes adjacentes do corpo e se espalhar para outros órgãos, processo
referido como metástase. Entre as características que definem as neoplasias estão listadas a perda
das características das células que compõem o tecido (desdiferenciação), o poder de invasão e
dispersão das células tumorais, o que é conhecido como metástase, e a proliferação celular
descontrolada. Quanto a essas modificações, é correto afirmar: