Questões de Concurso

A herança genética segue padrões de transmissão descritos pelas leis de Mendel. Determinadas características fenotípicas resultam de interações alélicas específicas. O padrão de herança caracterizado pela expressão fenotípica do alelo em dose única (heterozigose), não sendo mascarado pela presença de outro alelo, manifestando-se tanto em homozigose quanto em heterozigose, como ocorre na polidactilia e na doença de Huntington em humanos, é denominado herança:

Nas plantas, ocorre alternância entre uma geração haploide, produtora de gametas, e uma geração diploide, produtora de esporos. Sobre esse ciclo reprodutivo, assinale a alternativa correta.

“As doenças mitocondriais, consideradas como distúrbios metabólicos hereditários, podem aparecer em qualquer momento da vida, no entanto, quanto mais cedo for a manifestação da mutação, maior a probabilidade de gravidade dos sintomas e o grau de letalidade. O diagnóstico ainda é difícil, normalmente feito por meio de exame genético e molecular” (Agência FAPESP,2022). Distúrbios relacionados a genes mitocondriais podem ser transmitidos

A Primeira Lei de Mendel, também conhecida como Lei da Segregação dos Fatores ou Lei da Pureza dos Gametas, explica como os fatores hereditários são transmitidos de uma geração para outra. Com base nesse princípio, julgue os itens a seguir como Verdadeiros (V) ou Falsos (F):

(__)Cada característica hereditária é determinada por dois alelos, sendo um herdado do genitor masculino e outro do genitor feminino.

(__)Durante a formação dos gametas, os alelos de um par se separam, de modo que cada gameta recebe apenas um alelo.

(__)Após a fecundação, os alelos de uma característica se fundem definitivamente, originando uma nova característica genética intermediária.

(__)Na formação dos gametas, cada célula reprodutiva recebe os dois alelos do mesmo caráter, garantindo maior estabilidade genética da espécie.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo.

Admita, como hipótese essencialmente teórica, que a velocidade de cavalos de corrida seja condicionada por dois pares de genes, não alelos, de efeito cumulativo, localizados em diferentes autossomos. Cavalos sem nenhum gene dominante percorrem 1000 metros no tempo mínimo de 80 segundos. Cada gene dominante no genótipo reduz 5 segundos no tempo para fazer o mesmo percurso. Assinale a alternativa que apresenta qual dos seguintes cruzamentos produzirá na descendência maior porcentagem de cavalos que percorram os 1000 metros no tempo máximo de 65 segundos.