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O sistema ABO de tipagem sanguínea é um excelente exemplo da aplicação dos princípios mendelianos na genética humana. Nesse sistema, o tipo sanguíneo é determinado por um único gene com três alelos (IA, IB e i).

Esse padrão de herança proporciona nos seres humanos 
A primeira lei de Mendel, conhecida como Lei da Segregação dos Fatores, afirma que cada característica é determinada por dois alelos (genes) que se separam durante a formação dos gametas. Um exemplo no ser humano é a herança do tipo de lóbulo da orelha: lóbulos livres são dominantes sobre lóbulos presos. Assim, um indivíduo pode herdar combinações diferentes de alelos que definem essa característica.

Considerando a primeira lei de Mendel e o exemplo dos lóbulos da orelha em humanos,
A Teoria Sintética da Evolução, também conhecida como Neodarwinismo, é a teoria evolutiva que combina os conceitos da teoria de Darwin com as descobertas da genética, especialmente da genética mendeliana. Ela explica a evolução como um processo gradual, impulsionado pela seleção natural, que age sobre a variabilidade genética existente nas populações.

De acordo com o neodarwinismo, a variabilidade genética ocorre em função da
O cariótipo, conjunto de cromossomos de uma espécie, pode ser organizado em uma representação, denominada cariograma, como mostrado na figura a seguir:

Imagem associada para resolução da questão (www.vivendociencias.com.br)

A análise desse cariograma indica que se trata de uma pessoa do sexo
Para se fazer o teste de identificação dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh de uma pessoa, são necessárias três gotas de sangue: a uma delas se adiciona uma gota de soro com aglutinina anti-A; à outra, soro anti-B; e, à terceira, soro anti-Rh.
Em determinada situação, duas mulheres (M e N) disputam a maternidade de um bebê, cujo sangue foi testado com o uso dos soros anti-A, anti-B e anti-Rh (anti-D).
Os resultados são apresentados a seguir.
                                                      Imagem associada para resolução da questão
Sobre as supostas mães sabe-se que: a mulher M tem o genótipo iidd; já a mulher N, que pertence ao grupo A, apresentou eritroblastose ao nascer.
A possível mãe do bebê é a mulher