Questões de Concurso

Paciente com 45 anos, dor abdominal e sangramento uterino anormal. Ultrassonografia de abdome revelou tumoração sólidocística no ovário esquerdo medindo aproximadamente 10 cm. Ooforectomia realizada revelou neoplasia composta por células dispostas lado a lado em padrão difuso ou circundando pequenos espaços contendo material eosinofílico, hialinizado (corpúsculos de Call-Exner), em meio a moderada quantidade de estroma fibromatoso. As células tinham citoplasma escasso, núcleo redondo com membrana irregular e ranhuras nucleares. A coloração especial pela reticulina revelava fibras ao redor dos grupamentos de células tumorais. A neoplasia foi positiva para calretinina, inibina, SF1, receptor de estrogênio, citoqueratina pool, CD99 e WT1.
Nesse caso, o diagnóstico mais provável é 

Paciente com 70 anos queixava-se de lesão vulvar pruriginosa. Ao exame apresentava lesão eritematosa, discretamente elevada, com margens mal definidas, localizada no lábio menor esquerdo e estendendo-se para o introito vaginal.
A biópsia revelou células grandes e redondas, com citoplasma claro, núcleo volumoso e nucléolo proeminente, predominantemente situadas ao longo da camada basal da epiderme e que apenas focalmente se estendiam para as porções mais superficiais do epitélio, isoladas ou agrupadas. Na derme havia infiltrado inflamatório mononuclear. As células exibiam citoplasma PAS positivo e expressavam CK7.
O diagnóstico histopatológico mais adequado para a amostra é

Segundo a classificação de tumores genitais femininos da Organização Mundial da Saúde (2020), é correto afirmar, a respeito do tumor de Brenner, que

Paciente feminina, 55 anos, com miastenia gravis e massa mediastinal circunscrita e encapsulada. A biopsia obtida por mediastinoscopia revelou neoplasia lobulada, composta por células pequenas ovais, fusiformes ou poligonais, com núcleo redondo ou oval, cromatina finamente dispersa e nucléolo pouco evidente. Essas células dispunham-se em arranjo fascicular ou estoriforme e focalmente formavam rosetas com lúmen central visível. Não eram vistos corpúsculos de Hassal. De permeio eram vistos linfócitos e foi possível notar cerca de 20% de áreas com moderado infiltrado de células T TdT positivas.
Após análise histopatológica e estudo imunohistoquímico, o caso foi concluído como timoma tipo 

Homem de 30 anos apresenta massa no mediastino anterior lobulada e homogênea, com leve realce pelo meio de contraste na tomografia computadorizada, medindo 5 cm. A biópsia revelou proliferação de células monomórficas grandes redondas a poligonais, com citoplasma abundante fracamente eosinofílico, constituindo pequenos lençóis e com infiltrado de linfócitos pequenos de fundo. As células neoplásicas exibiam núcleo redondo a oval, vesiculoso, com nucléolo grande e expressavam difusamente OCT4, CD117, D2-40, PLAP e CD99.
O diagnóstico mais provável para a neoplasia descrita é