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Concurso:
Prefeitura de Água Doce - SC
Disciplina:
Farmácia
Sobre as atribuições clínicas do farmacêutico dispostas na Resolução CFF nº 585/2013, analise as assertivas a seguir:
I. O parecer farmacêutico constitui documento técnico emitido pelo farmacêutico para subsidiar decisões relacionadas à farmacoterapia, sendo sua emissão condicionada à solicitação de outro membro da equipe de saúde.
II. A solicitação de exames laboratoriais pelo farmacêutico restringe-se às ações de rastreamento em saúde, sendo vedada sua utilização para monitoramento da farmacoterapia.
III. A intervenção farmacêutica constitui ato profissional planejado, documentado e realizado pelo farmacêutico, com a finalidade de otimizar a farmacoterapia, podendo subsidiar a seleção, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia no âmbito da equipe de saúde.
Quais estão corretas?
I. O parecer farmacêutico constitui documento técnico emitido pelo farmacêutico para subsidiar decisões relacionadas à farmacoterapia, sendo sua emissão condicionada à solicitação de outro membro da equipe de saúde.
II. A solicitação de exames laboratoriais pelo farmacêutico restringe-se às ações de rastreamento em saúde, sendo vedada sua utilização para monitoramento da farmacoterapia.
III. A intervenção farmacêutica constitui ato profissional planejado, documentado e realizado pelo farmacêutico, com a finalidade de otimizar a farmacoterapia, podendo subsidiar a seleção, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia no âmbito da equipe de saúde.
Quais estão corretas?
Concurso:
Prefeitura de Água Doce - SC
Disciplina:
Farmácia
Em relação às competências do Núcleo de Segurança do Paciente (NSP), previstas na RDC nº 36/2013, e às diretrizes do Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), instituído pela Portaria MS nº 529/2013, assinale a alternativa correta.
Concurso:
Prefeitura de Água Doce - SC
Disciplina:
Farmácia
Uma rede de farmácias magistrais, buscando otimizar sua logística, pretende abrir um novo ponto de atendimento na capital. Esse estabelecimento será destinado exclusivamente ao recebimento e à triagem de prescrições, bem como à entrega dos medicamentos preparados. Toda a etapa de manipulação (pesagem, conferência e produção) ocorrerá em uma unidade matriz, devidamente licenciada para tal. De acordo com a RDC nº 67/2007, a situação descrita é:
Sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos
previstas na RDC nº 430/2020, analise as assertivas abaixo:
I. A utilização de alternativas emergenciais de resfriamento, como gelo seco ou nitrogênio líquido, é admitida desde que sejam mantidas as condições de conservação estabelecidas para o medicamento e adotadas medidas para prevenir excursões térmicas abaixo dos limites especificados.
II. A fonte alternativa de energia destinada aos equipamentos de armazenagem de medicamentos termolábeis pode ser dispensada quando o estabelecimento comprovar monitoramento contínuo da temperatura e disponibilidade de sistema de alarme para desvios térmicos.
III. Medicamentos termolábeis recuperados após interrupção da cadeia de custódia por roubo ou furto podem ser reintegrados ao estoque mediante análise de risco favorável.
Quais estão corretas?
I. A utilização de alternativas emergenciais de resfriamento, como gelo seco ou nitrogênio líquido, é admitida desde que sejam mantidas as condições de conservação estabelecidas para o medicamento e adotadas medidas para prevenir excursões térmicas abaixo dos limites especificados.
II. A fonte alternativa de energia destinada aos equipamentos de armazenagem de medicamentos termolábeis pode ser dispensada quando o estabelecimento comprovar monitoramento contínuo da temperatura e disponibilidade de sistema de alarme para desvios térmicos.
III. Medicamentos termolábeis recuperados após interrupção da cadeia de custódia por roubo ou furto podem ser reintegrados ao estoque mediante análise de risco favorável.
Quais estão corretas?
Em uma farmácia de unidade prisional, comprimidos foram unitarizados a partir de
embalagem primária fracionável, sem rompimento da embalagem original, e permaneceram
armazenados por 75 dias. Em inspeção sanitária, o farmacêutico alegou que o prazo de validade
permanecia o estabelecido pelo fabricante, portanto, o armazenamento estava regular. De acordo
com a RDC nº 67/2007, é correto afirmar que essa conduta é: