Questões de Concurso

As formas farmacêuticas estéreis exigem cuidados específicos durante sua fabricação e controle de qualidade. Analise as afirmativas e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) Preparações destinadas à administração parenteral devem atender aos requisitos de esterilidade estabelecidos para esse tipo de produto. ( ) Quando tecnicamente possível, a esterilização terminal proporciona maior garantia de esterilidade do que depender exclusivamente do processamento asséptico. ( ) A aprovação no teste de esterilidade do produto terminado, isoladamente, é suficiente para garantir que todo o processo de fabricação permaneceu sob controle. ( ) O processamento asséptico pode ser empregado quando as características do produto impossibilitam a utilização adequada de esterilização terminal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

De acordo com a Resolução n^o 724 de 2022, e suas atualizações, que dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, assinale a alternativa correta.

De acordo com a Resolução do CFF n^o 675 de 2019, que regulamenta as atribuições do farmacêutico clínico em unidades de terapia intensiva (UTI), e dá outras providências, assinale a alternativa correta.

Sobre a Resolução do Conselho Federal de Farmácia no 585, de 29 de agosto de 2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências, assinale a alternativa correta.

A Portaria nº 344/98 regulamenta o uso, a prescrição, a dispensação e o controle de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, tem como objetivo garantir o uso seguro e adequado dessas substâncias, além de prevenir o abuso e a dependência. Os medicamentos pertencentes à lista B1, prescrito pelos profissionais devidamente inscritos em seus conselhos de classe têm validade de: