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De acordo com a Lei 9787/99, a definição “indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou suaexcreção na urina" refere-se ao termo:
A Lei que “Cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências” é:

A RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009, trata das boas práticas farmacêuticas para a comercialização de produtos em farmácias e drogarias. Em relação à divulgação dos preços dos medicamentos em drogarias, analise as afirmativas abaixo.


I

O número de registro do estabelecimento deve constar na lista de preço.

II

O nome comercial do produto deve constar na lista de preço.

III

A apresentação do medicamento, incluindo a concentração, a forma farmacêutica e a quantidade, deve constar na lista de preço.

IV

A validade do medicamento deve constar na lista de preço.


As afirmativas que apresentam informações necessárias para a divulgação dos preços dos medicamentos disponíveis para compra em drogarias são

A Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre as boas práticas de manipulação em farmácias, um conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados tenham padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição. Quanto ao controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais, analise as afirmativas abaixo.


I

Contaminação cruzada consiste na contaminação de uma matéria-prima, produto intermediário ou acabado, com alimentos, cosméticos e toxinas.

II

Controles em processo são as verificações realizadas após a manipulação, de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com o de referência.

III

Os medicamentos homeopáticos são excluídos dos processos de controle de qualidade de que trata a Resolução nº 67.

IV

A calibração é um conjunto de operações que estabelece a relação entre valores indicados em um instrumento de medição comparados àqueles obtidos com um padrão de referência.


Dentre as afirmativas, estão corretas

O controle sanitário do comércio de medicamentos, em todo o território nacional, é regido por lei específica (Lei nº 5.991/73), a qual visa normatizar os estabelecimentos responsáveis pelo fornecimento de diversos produtos farmacêuticos. De acordo com essa norma, o estabelecimento privativo de pequena unidade hospitalar responsável pelo fornecimento de medicamentos industrializados é