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A RDC 67 (2007), no Anexo IV, estabelece as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmativa a seguir.

( ) Devem ser realizadas a revisão e a inspeção de todas as unidades de produtos estéreis.
( ) Deve ser realizado o teste para verificação da hermeticidade dos produtos estéreis.
( ) Os processos de esterilização não devem ser validados.
( ) Os indicadores biológicos não devem ser considerados como método para monitoramento da esterilização.

A seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.
A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial exige atenção da equipe envolvida, sendo necessário verificar se os documentos apresentados pelo paciente estão de acordo com as normas técnicas e legais em vigência. A esse respeito, assinale a alternativa incorreta.
Algumas classes de substâncias e medicamentos são sujeitas a controle especial, pois podem trazer riscos para indivíduos e populações. Considerando a Portaria no 344/1998 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária e suas atualizações, assinale a alternativa incorreta.
Os medicamentos genéricos foram instituídos no Brasil em 1999 com a publicação da Lei no 9.787 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A respeito dos conceitos apresentados na referida legislação, assinale a alternativa incorreta.
De acordo com o Art. 40 da RDC Nº 18/2013, sobre as boas práticas para secagem de plantas medicinais em Farmácias Vivas, qual das alternativas abaixo NÃO está em conformidade com a norma?