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Um adolescente de 13 anos foi encaminhado ao serviço de
Alergia e Oftalmologia por apresentar prurido ocular intenso,
lacrimejamento, fotofobia e sensação de corpo estranho em
ambos os olhos havia aproximadamente três anos, com piora
acentuada durante a primavera e o verão.
Referia dificuldade crescente para realizar atividades escolares devido ao desconforto ocular. Apresentava antecedente de dermatite atópica leve e rinite alérgica persistente desde a infância.
Ao exame oftalmológico, observavam-se hiperemia conjuntival bilateral, secreção mucosa espessa, hipertrofia papilar gigante na conjuntiva tarsal superior, pontos de Trantas no limbo corneano e ceratite puntata superficial discreta. A acuidade visual permanecia preservada.
Os exames laboratoriais mostraram: hemoglobina 14,1 g/dL (VR: 13–17 g/dL); leucócitos 8.700/mm³ (VR: 4.500–11.000/mm³); eosinófilos 890 células/mm³ (VR: 0–500 células/mm³); imunoglobulina E total (IgE) 1.320 UI/mL (VR: <100 UI/mL para a idade); proteína C-reativa (PCR) 0,2 mg/dL (VR: <0,5 mg/dL). Os testes cutâneos de puntura (prick test) mostraram sensibilização a ácaros da poeira domiciliar (Dermatophagoides pteronyssinus e Dermatophagoides farinae).
O paciente utilizou corretamente lágrimas artificiais, antihistamínicos tópicos e colírios estabilizadores de mastócitos durante vários meses, permanecendo com sintomas intensos e sinais de inflamação ocular ativa. Após avaliação conjunta pelos serviços de Alergia e Oftalmologia, foram descartadas infecção ocular, glaucoma e outras causas de ceratite.
De acordo com as recomendações internacionais mais recentes, a conduta terapêutica mais indicada para esse paciente é
Referia dificuldade crescente para realizar atividades escolares devido ao desconforto ocular. Apresentava antecedente de dermatite atópica leve e rinite alérgica persistente desde a infância.
Ao exame oftalmológico, observavam-se hiperemia conjuntival bilateral, secreção mucosa espessa, hipertrofia papilar gigante na conjuntiva tarsal superior, pontos de Trantas no limbo corneano e ceratite puntata superficial discreta. A acuidade visual permanecia preservada.
Os exames laboratoriais mostraram: hemoglobina 14,1 g/dL (VR: 13–17 g/dL); leucócitos 8.700/mm³ (VR: 4.500–11.000/mm³); eosinófilos 890 células/mm³ (VR: 0–500 células/mm³); imunoglobulina E total (IgE) 1.320 UI/mL (VR: <100 UI/mL para a idade); proteína C-reativa (PCR) 0,2 mg/dL (VR: <0,5 mg/dL). Os testes cutâneos de puntura (prick test) mostraram sensibilização a ácaros da poeira domiciliar (Dermatophagoides pteronyssinus e Dermatophagoides farinae).
O paciente utilizou corretamente lágrimas artificiais, antihistamínicos tópicos e colírios estabilizadores de mastócitos durante vários meses, permanecendo com sintomas intensos e sinais de inflamação ocular ativa. Após avaliação conjunta pelos serviços de Alergia e Oftalmologia, foram descartadas infecção ocular, glaucoma e outras causas de ceratite.
De acordo com as recomendações internacionais mais recentes, a conduta terapêutica mais indicada para esse paciente é
Mulher de 44 anos apresenta dor intensa na órbita direita há
quatro dias, acompanhada de diplopia. Ao exame, está afebril,
com proptose, quemose conjuntival e limitação dolorosa dos
movimentos oculares. O oftalmologista solicita ressonância
magnética das órbitas com contraste, que demonstra
espessamento e realce do músculo reto medial direito,
associados a edema da gordura intra e extraconal adjacente, sem
evidencuar lesões expansivas, coleções, componentes
hemorrágicos, alterações ósseas ou sinais de sinusopatia.
Considerando os achados clínicos e de imagem, o diagnóstico mais provável é
Considerando os achados clínicos e de imagem, o diagnóstico mais provável é
Paciente masculino de 30 anos com lesão exofítica acastanhada
com vasos proeminentes medindo 0,5 cm, localizada na
conjuntiva bulbar. Foi realizada ressecção que demonstrou
proliferação epitelial escamosa com células caliciformes de
permeio circundando eixos de tecido conjuntivo que contém
pequenos capilares.
O diagnóstico mais provável para a lesão descrita é
O diagnóstico mais provável para a lesão descrita é
Uma criança de 9 anos é admitida com rinossinusite aguda
etmoidal, febre alta, edema palpebral, proptose dolorosa e
limitação da motilidade ocular direita. A tomografia
computadorizada evidencia coleção subperiosteal junto à parede
medial da órbita. A ressonância magnética confirma coleção com
realce periférico e restrição à difusão. Observa-se ainda
acentuada proptose com aspecto em "tenda" da margem
posterior do globo ocular, associada ao estiramento do nervo
óptico.
O principal significado clínico desse último achado é que ele
O principal significado clínico desse último achado é que ele
Paciente apresenta quadro súbito de diplopia binocular. Devido a
persistência do quadro por mais de 5 dias, procura avaliação com
neurologista.
Ao exame da motilidade ocular extrínseca, foi dado o diagnóstico
sindrômico de oftalomoplegia internuclear bilateral.
As alterações encontradas no exame do movimento ocular são:
As alterações encontradas no exame do movimento ocular são: