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A utilização de quimioterapia radiossensibilizante durante a irradiação de tumores do sistema nervoso central não aumenta o risco de desenvolvimento de radionecrose.
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Danos neurocognitivos observados após radioterapia de lesões no sistema nervoso central podem ser minimizados com a redução dos volumes irradiados, mesmo com a utilização de maiores doses.
O efeito indesejado da radioterapia no sistema nervoso central pode ser justificado pela destruição direta de células astrocíticas e oligodendrocíticas, bem como pelo dano direto ao epitélio vascular endotelial.
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São exemplos de translocações cromossômicas observadas nas neoplasias da infância a t(11;22)(q24;q12), a qual resulta em produção de uma proteína quimérica, e a t(11;21)(p13;q22), a qual resulta em ativação constitutiva de proteínas quinases.
De forma semelhante ao que é observado nos diversos tipos de câncer de adultos, o gene TP53 é o que mais frequentemente sofre mutações nas neoplasias da infância.