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A ocorrência de enurese noturna em crianças previamente acometidas de apneia obstrutiva do sono é maior do que em crianças normais.
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A faringoplastia lateral é clinicamente e polissonograficamente superior à uvulopalatofaringoplastia.
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A mutação do gene DFNB1 é responsável por metade das causas genéticas de surdez, com prevalência de 1/7.000.
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A surdez súbita é definida como a perda auditiva de pelo menos 30 dB em três frequências contíguas e instalada em até setenta e duas horas.
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O colesteatoma congênito é um queratoma raro que se origina do mesmo ectoderma que forma a notocorda primitiva. Sua incidência é estimada em 3 a 6 casos a cada 100.000 pessoas, com localização mais prevalente na mastoide.