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Príons são proteínas mal dobradas com capacidade de infectar um hospedeiro e provocar uma série de entidades clínicas neurodegenerativas, denominadas Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (EET). Os príons se originam da alteração conformacional de uma proteína expressa naturalmente.
Fonte: BERTI, Vinicio. PRÍONS E DOENÇAS PRIÔNICAS: UMA REVISÃO. In: Colloquium Vitae. ISSN: 1984-6436.2020. p.47-58.

Abaixo estão algumas EET humanas, EXCETO:
O fixador de Bouin, específico para tecidos especiais, apresenta em sua composição:
Conforme apresentado na coluna I, estabeleça a correta correspondência com a coluna II.
Coluna I (colorações especiais)
1 Azul da Prússia (Perls) 2 Grocott 3 Wade 4 Vermelho Congo 5 Sudão Negro
Coluna II (principal estrutura e/ou substância corada em um corte histológico)
( ) bacilos ácido-álcool resistentes (BAAR) ( ) ferro ( ) lipídeos ( ) substância amiloide ( ) fungos nitidamente delineados
A opção correta é:
Em relação à etapa de fixação de tecidos e órgãos e aos tipos de substâncias utilizadas nessa etapa é correto afirmar:
Corresponde ao materilal/substância utilizado como meio de inclusão durante o processamento técnico de amostras teciduais para estudo histológico/microscópico: