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A sequência de Pierre Robin ou anomalia de Pierre Robin é reconhecida por ter como características a micrognatia mandibular, a glossoptose (obstrução das vias aéreas causada pelo deslocamento posterior e inferior da língua) e também a presença de defeitos congênitos. O defeito congênito mais comum associado à patologia citada em humanos é:
O cirurgião-dentista avalia o caso de um paciente com uma luxação intrusiva do dente 51, com a parte incisal aparente clinicamente. O exame radiográfico indicou que não houve dano ao folículo do germe dentário do dente sucessor, que intruiu em direção vestibularizada. Nesse caso, é recomendado adotar a conduta:
A doença de von Willebrand é o resultado da deficiência de uma glicoproteína plasmática chamada de fator de von Willebrand (FVW). Muitos casos dessa doença são brandos e podem ser clinicamente insignificativos. No entanto, os casos mais severos podem promover equimoses, epistaxe, hemartoses, entre outras deficiências. A proteína coagulante normalmente afetada juntamente com o FVW e o mecanismo primário subjacente a esta patologia são, respectivamente:
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Um dente impactado é aquele que não irrompe no arco dentário no prazo esperado, devido a fatores como dentes vizinhos, tecido ósseo denso, excesso de tecido mole ou problemas genéticos. Esses dentes permanecem retidos, a menos que sejam removidos cirurgicamente ou expostos, e, caso contrário, podem reabsorver os tecidos circundantes. O principal motivo de os terceiros molares inferiores se tornarem impactados é:
Ao realizar o bloqueio extrabucal do nervo mandibular, a agulha deve estar no teto da fossa infratemporal. O forame pelo qual o nervo mandibular se exterioriza, buscando realizar o bloqueio, é o:
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