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Na obtenção industrial de um polímero por condensação, pode-se utilizar um único monômero que contenha, na mesma molécula, dois grupos funcionais reativos, como ocorre na formação de certos poliésteres e poliamidas. Nesse tipo de polimerização:

Considere o éster representado pela fórmula estrutural condensada:

CH3 - CH2 - CH2 - COO - CH2 - CH2 - CH3

De acordo com as regras da IUPAC, o nome correto desse composto é:
Em um laboratório, quatro compostos orgânicos de massas molares semelhantes foram analisados quanto ao ponto de ebulição: etano (CH), etanol (C₂H₆O), etanal (CHO) e ácido acético (CHO). Observou-se que um deles apresentou ponto de ebulição significativamente mais elevado que os demais. Esse comportamento é explicado pelo fato de o composto apresentar:
Um determinado fármaco apresenta um único carbono assimétrico em sua estrutura molecular. Em laboratório, foram isoladas duas formas que possuem a mesma fórmula molecular e diferem apenas na disposição espacial dos grupos ligados ao carbono quiral. Ensaios farmacológicos demonstraram que uma das formas apresenta maior atividade terapêutica, enquanto a outra possui atividade reduzida. Nessas condições, as duas formas isoladas correspondem a:
Considere os compostos orgânicos de fórmula molecular CHO:
I. CH–CH–CHO
II. CH–CO–CH
III. CH₂=CH–CH₂OH
IV. CH₃–O–CH=CH₂
Dentre os compostos apresentados, caracteriza-se isomeria plana de função o par formado por: