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Em um laboratório, quatro compostos orgânicos de massas molares semelhantes foram analisados quanto ao ponto de ebulição: etano (C₂H₆), etanol (C₂H₆O), etanal (C₂H₄O) e ácido acético (C₂H₄O₂). Observou-se que um deles apresentou ponto de ebulição significativamente mais elevado que os demais. Esse comportamento é explicado pelo fato de o composto apresentar:
Um determinado fármaco apresenta um único carbono assimétrico em sua estrutura molecular. Em laboratório, foram isoladas duas formas que possuem a mesma fórmula molecular e diferem apenas na disposição espacial dos grupos ligados ao carbono quiral. Ensaios farmacológicos demonstraram que uma das formas apresenta maior atividade terapêutica, enquanto a outra possui atividade reduzida. Nessas condições, as duas formas isoladas correspondem a:
Considere os compostos orgânicos de fórmula molecular C₃H₆O:
I. CH₃–CH₂–CHO
II. CH₃–CO–CH₃
III. CH₂=CH–CH₂OH
IV. CH₃–O–CH=CH₂
Dentre os compostos apresentados, caracteriza-se isomeria plana de função o par formado por:
I. CH₃–CH₂–CHO
II. CH₃–CO–CH₃
III. CH₂=CH–CH₂OH
IV. CH₃–O–CH=CH₂
Dentre os compostos apresentados, caracteriza-se isomeria plana de função o par formado por:
Na produção de margarina, óleos vegetais insaturados passam por um processo de hidrogenação catalítica. Nesse processo, ocorre uma reação de adição, pois:
A mefloquina é um fármaco antimalárico utilizado tanto na profilaxia quanto no tratamento da malária. Sua estrutura molecular apresenta diferentes grupos funcionais, responsáveis por suas propriedades químicas e farmacológicas, e está representada a seguir.
A partir da estrutura da mefloquina, pode-se dizer que uma função orgânica presente nesse fármaco é o(a):
A partir da estrutura da mefloquina, pode-se dizer que uma função orgânica presente nesse fármaco é o(a):
