Durante um experimento de clonagem gênica, um gene de interesse foi inserido em um vetor plasmidial que contém um gene de resistência à ampicilina e a sequência codificante da subunidade ? da ?-galactosidase (lacZ-?). Esse vetor foi utilizado para transformar cepas de Escherichia coli que expressam a subunidade complementar da enzima (lacZ-?). As células transformadas foram cultivadas em meio LB suplementado com ampicilina e X-gal.

Considerando o sistema de alfacomplementação utilizado nesse ensaio, um resultado que indica corretamente a presença de clones recombinantes apresenta colônias